中国沿海微型浮游硅藻的多样性与生态分布研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40476055
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    高亚辉
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

微型浮游生物因细胞微小（<20微米），其在海洋生态系统中的重要性直到最近二十年才被发现并引起重视。微型硅藻是近海微型浮游生物的主要组成类群，经常可以占到90%以上。本项目拟利用电镜（TEM和SEM）对我国沿海微型浮游硅藻的种类多样性、细胞丰度及其生态分布进行研究，同时采用基因克隆、序列分析和ISSR等分子生物学方法对我国沿海典型微型浮游硅藻属（如骨条藻、海链藻、角毛藻等）进行遗传多样性分析，并对形态学上的疑难种（如骨条藻）进行分子生物学种类界定。了解我国沿海微型浮游硅藻的种类组成特点、优势种群、生物量及其季节动态变化规律、生态分布特点、遗传多样性水平，并明确我国沿海重要微型硅藻的种类界定。同时，通过比较微型硅藻和小型硅藻的细胞数量，阐明微型硅藻在硅藻群落中所占的比例及其贡献。研究结果对丰富我国硅藻种类多样性、生态地理分布研究，阐明微型浮游硅藻在近海生态系统中的特殊地位和和作用具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
泉州湾虾池浮游植物种类多样性研
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    厦门大学学报（自然科学版），45(supp.): 234-239，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李雪松;梁君荣;陈长平;谢文玲
  • 通讯作者：
    谢文玲
骨条藻的种类与基因多样性研究进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自然科学进展，17（5）：586-594，2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程金凤;高亚辉*;梁君荣;陈长
  • 通讯作者：
    陈长
我国海链藻属的新记录种类Ⅰ
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    厦门大学学报（自然科学版），47(2):（印刷中）。2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李扬;高亚辉*;吕颂辉
  • 通讯作者：
    吕颂辉
Four newly recorded species of
四种新记录物种
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen Changping, Gao Yahui*, Li
  • 通讯作者：
    Chen Changping, Gao Yahui*, Li
First report of Protokeelia sp
Protokeelia sp 的首次报道
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
    Li Yang, Gao Ya-Hui*;Lv So
  • 通讯作者：
    Lv So

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其他文献

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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    高亚辉
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    自然科学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    程金凤;陈长平;高亚辉;梁君荣
  • 通讯作者：
    梁君荣
基于形状特征的硅藻显微图像自动识别
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    厦门大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    骆巧琦;李雪松;梁君荣;陈长平;高亚辉
  • 通讯作者：
    高亚辉

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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