肠道微生物菌群与HBV感染不同临床结局的关系研究

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基本信息

  • 批准号:
    81772251
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2602.微生物学检验
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Chronic hepatitis B, cirrhosis and hepatocellular carcinoma induced by HBV infection severely harm people’s health and social development. Illustrating the root cause of the different clinical outcomes of HBV infection is the key prevention and treatment of HBV infection. Some studies have indicated that liver is closely related to gut in the aspect of anatomy and pathophysiology, resulting in the interaction between the intestinal flora and liver diseases. However, the relationship between gut microbiota and different clinical outcomes of HBV infection still remains unclear. Our previous preliminary experiment had shown the different features of gut microbiota had certain association with different clinical outcomes of HBV infection. Therefore, we propose the hypothesis that a relationship exists between gut microbiota and different clinical outcomes of HBV infection. In order to verify this hypothesis, we will explore further about the features of gut microbiota carried by those who has developed different clinical outcomes of HBV infection, by performing next-generation sequencing, collecting the patients’ clinical information, applying relevant prediction model and statistical analysis method. This study would reveal the causes and the stimulants of HBV infection’s clinical outcomes in terms of microbiology, thus to provide theoretical basis for early warning of different clinical outcomes of HBV infection.
HBV感染及其发展成的慢性乙型肝炎、肝硬化和肝癌严重危害人民健康和社会发展。系统阐明HBV感染不同临床结局的根本原因是防治这一问题的关键。肝肠在解剖位置和生理病理功能密切相关,肠道微生物与肝脏疾病互相影响。但肠道微生物与HBV感染不同临床结局的关系未明。我们前期的预实验提示不同肠道微生物的结构特征与不同HBV感染临床结局有一定的关系。为此,我们提出“肠道微生物菌群与HBV感染不同临床结局存在关系”的假说。为了验证这一假说,我们将采用二代测序,结合患者临床信息,并通过相关的预测模型、统计分析方法深入探讨HBV感染不同临床结局患者肠道微生物的结构特征,以期从微生物的角度揭示HBV感染临床结局的原因和促进因素,为不同HBV感染结局的早期预警提供理论基础。

结项摘要

HBV感染及其发展成的慢性乙型肝炎、肝硬化和肝癌严重危害人民健康和社会发展。肝、肠在解剖位置和生理病理功能密切相关,肠道微生物与肝脏疾病互相影响。本研究探讨了肠道微生物与HBV感染不同临床结局的关系。本研究采用16S rDNA测序技术分析了健康人群以及HBV 感染不同发展阶段【包括慢性乙型肝炎组(CHB)、乙肝相关性肝硬化组(LC)及乙肝相关性肝癌组(HCC)】患者中肠道微生物菌群丰度和结构变化,揭示了HBV相关性肝病(HBVCLD)不同发展阶段肠道菌群的结构特征。结果发现与健康人群相比,Prevotella、Atopobium、Veillonella、Alistipes在CHB患者中显著升高;Akkermansia、Atopobium、Prevotella、Parabacteroides在LC患者中显著升高;Veillonella、Phenylobacterium、Synechococcus 在HCC患者中显著升高;与健康人群相比,HBV感染相关肝脏疾病患者(包括CHB、LC、HCC)的菌群代谢功能发生变化。同时,我们揭示了健康人群、CHB、LC、HCC的核心菌群及其特有的菌群。另外,我们还获得不同菌属在环境样本中的共存关系,并得到其在同一环境下的相互作用情况。.本研究可为HBV感染不同转归预测提供候选新的标志物和治疗靶标,并为不同HBV感染结局的早期预警提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Detecting the presence of bacteria in low-volume preoperative aspirated synovial fluid by metagenomic next-generation sequencing
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  • DOI:
    10.1016/j.ijid.2020.07.039
  • 发表时间:
    2020-10-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Fang, Xinyu;Cai, Yuanqing;Guan, Zhenpeng
  • 通讯作者:
    Guan, Zhenpeng
肠杆菌科细菌黏菌素及多黏菌素B药敏试验的方法学比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华检验医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘智慧;林宇岚;邓通哲;陈善建;曾勇彬;刘晓倩;陈守涛;张维清;陈霞;杨滨
  • 通讯作者:
    杨滨
ICU患者艰难梭菌分离培养与流行病学特征研究
  • DOI:
    10.13381/j.cnki.cjm.201804012
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国微生态学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾勇彬;刘安超;李武;唐尧;赖毅真;叶思琪;林晓;林建东;林宇岚;杨滨
  • 通讯作者:
    杨滨
碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌无症状携带者主动筛查的研究进展
  • DOI:
    10.13602/j.cnki.jcls.2018.09.09
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    临床检验杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈善建;曾勇彬;杨滨
  • 通讯作者:
    杨滨
Gut microbiota dysbiosis in patients with hepatitis B virus-induced chronic liver disease covering chronic hepatitis, liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma
乙型肝炎病毒引起的慢性肝病(包括慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌)患者的肠道菌群失调
  • DOI:
    10.1111/jvh.13216
  • 发表时间:
    2019-10-29
  • 期刊:
    JOURNAL OF VIRAL HEPATITIS
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Zeng, Yongbin;Chen, Shanjian;Ou, Qishui
  • 通讯作者:
    Ou, Qishui

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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