发展RNA分子的双/三重化学标记技术及其生物应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21877008
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Non-coding RNA involves in important physiological and pathological processes including cell proliferation, differentiation, apoptosis and tumorigenesis. The high expression or low expression of non-coding RNA is usually associated with a variety of diseases and cancers. We have recently developed the dual-terminal labeling strategy of RNA and constructed the RNA molecular beacon, which could be used to in situ image the non-coding RNA conformational transformation and biological regulation in living cells by FRET technique. Based on our work in RNA labelling, we further aims to develop RNA dual- and triple-labelling methods in general, which can be used to construct high sensitive RNA molecular beacon, three-color FRET probe or three-spin resonance probe. Combination of the RNA-based probes with advanced biophysical techniques allows us to study the structure and conformational dynamics of the non-coding RNAs and helps us for high-throughput screening of small molecules that selectively regulate microRNA maturation. These works are believed to provide basic support for biomdical applications and related fields.
非编码RNA参与细胞的增殖、分化、凋亡和肿瘤发生等重要的生理和病理过程;其高表达或者低表达通常与多种疾病和癌症密切相关。我们最近发展了RNA分子的普适性双末端标记技术并用于RNA分子信标的构建,利用FRET荧光成像原位观察了细胞内非编码RNA的构象转换和生物调控。借助我们在生物标记方面的基础,本项目拟开发普适性的RNA双/三重化学标记技术,并将此应用到高灵敏RNA分子信标、三颜色FRET探针、三自旋共振探针的制备。希望通过综合使用RNA探针和生物物理手段,揭示非编码RNA的动态结构与功能、实现微小RNA成熟化过程的选择性小分子调控,为生物医学应用和相关领域提供基础支撑。

结项摘要

非编码RNA(ncRNA)参与细胞的增殖、分化、凋亡和肿瘤发生发展等重要的生理和病理过程。发展RNA分子的化学标记方法,可以把功能基团(比如荧光团)共价连接到RNA分子上,这将有助于研究RNA-配体的相互作用并揭示ncRNA的生物功能。通常RNA的标记方法是通过化学或者酶反应把一定的反应团(比如巯基)引入RNA分子,再进一步通过高效的生物正交反应把功能基团标记到RNA上。我们针对巯基的高效偶联问题,开发出Michael环加成新反应、基于(硒代)环丙烯酮和硒代酰胺的半胱氨酸偶联等;我们针对SPAAC和Staudinger偶联比较慢的问题,设计了基于多氟代芳基叠氮的高效生物正交反应等。我们建立了普适性的RNA分子双末端标记并用于RNA分子信标的制备,进一步研究了ncRNA的结构与生物功能。最近,我们发展和优化了一些新型高效的生物正交剪切反应并拟进一步用于ncRNA的可逆标记等。以上部分工作在国内外著名期刊JACS, CCS Chem., Chem. Sci.发表,并撰写了一篇Chem. Soc. Rev.的封面综述(SCI高被引论文)。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
One-pot nonhydrolysis Staudinger reaction and Staudinger or SPAAC ligation
一锅非水解施陶丁格反应和施陶丁格或 SPAAC 连接
  • DOI:
    10.1039/c9ob00528e
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Organic & Biomolecular Chemistry
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Longhuai Cheng;Xueying Kang;Dan Wang;Yasi Gao;Long Yi;Zhen Xi
  • 通讯作者:
    Zhen Xi
Development of a Universal RNA Dual-Terminal Labeling Method for Sensing RNA-Ligand Interactions
开发用于感测 RNA-配体相互作用的通用 RNA 双末端标记方法
  • DOI:
    10.31635/ccschem.022.202101657
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    CCS Chemistry
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Longhuai Cheng;Dejun Ma;Jie Zhang;Xueying Kang;Yang Wu;Yi Zhao;Long Yi;Zhen Xi
  • 通讯作者:
    Zhen Xi
A unique reaction of diphenylcyclopropenone and 1,2-aminothiol with the release of thiol for multiple bioconjugation
二苯基环丙烯酮和 1,2-氨基硫醇的独特反应,释放硫醇以实现多种生物共轭
  • DOI:
    10.1039/d2cc06419g
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Shanshan Liu;Haishun Ye;Long Yi;Zhen Xi
  • 通讯作者:
    Zhen Xi

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于2个保守基因分析湘赣南部区域野生柑橘上衰退病毒分离株的种群特征
  • DOI:
    10.1016/j.respol.2017.10.007
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    果树学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王长宁;易龙;周俊;钟可;陈毅群
  • 通讯作者:
    陈毅群
Delphinidin-3-glucoside protects against oxidized low-density lipoprotein-induced mitochondrial dysfunction invascular endothelial cells via the sodium-dependent glucose transporter SGLT1.
Delphinidin-3-glucoside 通过钠依赖性葡萄糖转运蛋白 SGLT1 防止氧化低密度脂蛋白诱导的血管内皮细胞线粒体功能障碍。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    糜漫天;易龙;陈明亮;陈春烨;常徽;张婷;王丽;朱俊东;张乾勇
  • 通讯作者:
    张乾勇
柑橘4种病毒多重PCR检测技术的建立及应用
  • DOI:
    10.16420/j.issn.0513-353x.2018-0782
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄爱军;王莹;丁敏;卢占军;易龙
  • 通讯作者:
    易龙
AMPK在肝纤维化发生中的作用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    职业与健康
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑懿;张玉;朱晓辉;周曦;易龙;糜漫天
  • 通讯作者:
    糜漫天
白藜芦醇通过激活PKA-PLIN2通路促进HepG2细胞脂滴脂解
  • DOI:
    10.16016/j.1000-5404.201709044
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶喜坤;秦玉;冉莉;周蕊;易龙;糜漫天
  • 通讯作者:
    糜漫天

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

易龙的其他基金

发展硒化氢的可控递送平台及其生物应用
  • 批准号:
    22377007
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
发展基于硫代环丙烯酮和基于多氟代芳基叠氮的高效生物正交反应及其应用
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于烟草花叶病毒组装机制的可控纳米化学及其生物应用
  • 批准号:
    21572019
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于FRET-ICT双淬灭效应的比例计量型硫化氢探针的设计合成及应用
  • 批准号:
    21402007
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码