负载信使核糖核酸的脂质纳米颗粒的结构和稳定性关系的小角中子散射研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22273046
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54.00万
  • 负责人：
    程贺
  • 依托单位：
    散裂中子源科学中心
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    程贺；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
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会议论文数量（0）
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其他文献

超小角中子散射技术的发展和展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    左太森;程贺;陈元柏;王芳卫
  • 通讯作者：
    王芳卫
Reexamination of shish kebab formation in poly(ethylene oxide) melts
聚环氧乙烷熔体中烤肉串形成的重新检验
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2014.04.047
  • 发表时间：
    2014-06
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    张丽娜;程贺;韩志超
  • 通讯作者：
    韩志超
Water/Cosolvent Attraction Induced Phase Separation: a Molecular Picture of Cononsolvency
水/共溶剂吸引力引起的相分离：共溶剂的分子图
  • DOI：
    10.1021/acs.macromol.8b02196
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    左太森;马长利;焦贵省;韩泽华;肖石燕;梁好均;洪亮;daniel bowron;alan soper;韩志超;程贺
  • 通讯作者：
    程贺
Development and prospect of Very Small Angle Neutron Scattering (VSANS) Techniques
甚小角中子散射（VSAN）技术的发展与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    左太森;程贺;陈元柏;王芳卫
  • 通讯作者：
    王芳卫
Uniform to Accelerated Crystal Twisting Transition in Deuteratenbsp;Polyethylene/Poly(ethylene-alt-propylene) Blend Films
氘气中均匀到加速晶体扭曲转变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chinese Journal of Polymer Science
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    张丽娜;史伟超;韩志超;程贺
  • 通讯作者：
    程贺

其他文献

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程贺的其他基金

负载信使核糖核酸的脂质纳米颗粒的结构和稳定性关系的小角中子散射研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
大分子表面水合壳层结构的中子全散射研究
  • 批准号：
    U1932161
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
由物理凝胶化到吸引性玻璃态：玻璃化转变动力学路径的研究
  • 批准号：
    21674020
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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