无痛针头表面结构的仿生优化设计及制备研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50875108
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    丛茜
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    E0507.机械仿生学与生物制造
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

穿刺针在刺入血管、体腔或组织器官抽取组织液或注入药物的临床治疗过程中，会使患者感觉到难以忍受的疼痛，产生恐惧心理。本项目设计方法与当前使用微型针头或无注射针头的无痛注射技术不同，是从仿生学角度出发，应用非光滑减阻理论，通过分析蚊子、蝉等昆虫的刺吸式口器的结构形态特征与其刺吸方式的关系，发明仿生无痛针头。研究内容包括：昆虫刺吸式口器结构形态研究；根据不同医用针头工作方式和结构尺寸，设计合理的仿生针头非光滑结构形态；仿生针头制备与表面加工工艺研发；仿生针头注射阻力性能优化试验及计算机模拟；仿生针头痛感试验与非光滑结构参数优化；仿生针头无痛机理的定性与定量分析。仿生无痛针头是在传统针头基础上进行的仿生设计，不改变原有针头尺寸，不影响注射药物量与治疗效果，无需额外辅助设备，能使注射达到无痛或减痛的最高境界，易被恐针及痛阈低的患者接受，为无痛针头开发提供新的研究途径，具有广泛的应用前景和科学价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（4）
会议论文数量（4）
专利数量（3）
仿生注射针头痛感试验分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林大学学报(工学版)，2008，38（2）：149－152（EI）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
仿生无痛针头穿刺过程中力学行为分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程，2012（EI）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
无痛注射技术研究现状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医疗卫生装备，2009，30（9）：34－36，48
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
凹槽形仿生针头优化设计与减阻机理分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    机械工程学报，2012
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The Insect Fascicle Morphology Reserch and Bionic Needle Pierced Mechanical Mechanism Analysis
昆虫束形态研究及仿生针穿刺力学机制分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汝绍锋;乔静波;崔腾飞;丛茜
  • 通讯作者：
    丛茜
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    吉林大学学报（工学版）
  • 影响因子：
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  • 作者：
    金敬福;李微微;陈廷坤;丛茜
  • 通讯作者：
    丛茜
水黾多腿并排表面的疏水性能
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    高等学校化学学报
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  • 作者：
    田为军;张兴旺;王骥月;丛茜
  • 通讯作者：
    丛茜
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    孙艺文;汝绍锋;丛茜
  • 通讯作者：
    丛茜
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    低温工程
  • 影响因子：
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  • 作者：
    袁凯;丛茜;王永青;韩灵生;刘海波;杨宥人
  • 通讯作者：
    杨宥人

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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