酪氨酸羟化酶上调MYCN表达促进神经母细胞瘤恶性进展的作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82273116
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    杨霞
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

抗性稗草1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因的克隆与表达分析
  • DOI：
    10.3864/j.issn.0578-1752.2015.20.009
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董明超;杨霞;张自常;李永丰;管荣展
  • 通讯作者：
    管荣展
环糊精衍生物对野黄芩素的增溶作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    光谱实验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨霞;杨波;廖霞俐;张淼;刘振坤
  • 通讯作者：
    刘振坤
RAPD技术在志贺菌及沙门菌鉴别中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    河南农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨霞;刘红英;王川庆;许兰菊;陈陆
  • 通讯作者：
    陈陆
一个具有棉花纤维细胞特异性的启动子SCFP
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘灏;罗明;杨霞;侯磊;李家宝;杨光伟;裴炎;宋水清;肖月华
  • 通讯作者：
    肖月华
板带轧机轴承载荷及板凸度影响因素实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    太原科技大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    黄小洋;刘光明;张小平;杨霞;黄庆学
  • 通讯作者：
    黄庆学

其他文献

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AI技术路线图

杨霞的其他基金

酪氨酸羟化酶上调MYCN表达促进神经母细胞瘤恶性进展的作用及机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    51 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PEDF在糖尿病血管内皮损伤中的关键作用及机制
  • 批准号：
    81770808
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    52.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝癌细胞内高表达的PEDF通过调控脂肪酸代谢促进肝癌生长的作用及机制研究
  • 批准号：
    81572342
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    45.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
VDAC在人纤溶酶原K5诱导宫颈癌细胞和内皮细胞凋亡中的关键作用及机制
  • 批准号：
    81272515
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
K5下调GRP78诱导肝癌细胞和内皮细胞凋亡的分子机制
  • 批准号：
    30973449
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
突变型K5抑制肝癌血管生成的作用及其信号转导
  • 批准号：
    30600724
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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