CD40激动剂通过调控糖代谢重塑三阴性乳腺癌免疫微环境的机制及其功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    U22A20323
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    255.00万
  • 负责人：
    张清媛
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    张清媛；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

阴阳因子-1在三阴性乳腺癌中的表达及其与患者预后关系的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用肿瘤学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵红;王静萱;马文杰;刘姝玲;徐珊琦;张清媛
  • 通讯作者：
    张清媛
乳腺癌骨转移靶向治疗进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    新乡医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王乐;王静萱;张清媛
  • 通讯作者：
    张清媛
三苯氧胺联合人参皂甙Rg3抑制乳
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《肿瘤》杂志录用，受到录用通知，未发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张清媛;康欣梅
  • 通讯作者：
    康欣梅
乳腺癌组织中YY1表达与E-cadherin甲基化状态的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王静萱;张清媛;刘姝伶;武海燕;赵文辉;卢康平
  • 通讯作者：
    卢康平
免疫检查点在乳腺癌中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    临床肿瘤学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    荆晶;张明辉;张清媛
  • 通讯作者：
    张清媛

其他文献

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张清媛的其他基金

HMGB1诱导乳腺癌内分泌治疗耐药的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HMGB1诱导乳腺癌内分泌治疗耐药的机制研究
  • 批准号：
    82172780
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
钠葡萄糖共转运载体SGLT1重塑免疫抑制微环境促进乳腺癌内分泌治疗耐药的分子机制研究
  • 批准号：
    81730074
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    292.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
肿瘤相关巨噬细胞诱导免疫抑制微环境促进乳腺癌内分泌耐药
  • 批准号：
    81672599
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基质中成纤维细胞在乳腺癌内分泌耐药中的作用及机制
  • 批准号：
    81372839
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    72.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多潜能脂肪基质细胞诱导乳腺癌细胞内分泌耐药机制的研究
  • 批准号：
    81172181
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
雌激素解救内分泌治疗耐药乳腺癌给药时机的研究
  • 批准号：
    81071889
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
YY1促进乳腺癌侵袭和转移的分子影像学研究
  • 批准号：
    30970806
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
雌激素及其拮抗剂对乳腺癌血管内皮生长因子的转录调节机制
  • 批准号：
    30672421
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
乳腺癌中HER-2、AIB1蛋白网络与三苯氧胺抵抗的关联研究
  • 批准号：
    30572136
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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