玫烟色棒束孢对烟粉虱的生殖调控

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170391
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0304.种群生态学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

玫烟色棒束孢(Isaria fumosorosea,原名玫烟色拟青霉)是防治大田和温室作物上烟粉虱(Bemisa tabaci)等害虫的重要昆虫病原真菌之一。本项目以B型烟粉虱为研究材料,以不同浓度和使用频率的玫烟色棒束孢为选择压力,运用种群生态学的研究方法,研究玫烟色棒束孢对烟粉虱雌雄性比、繁殖力和交配行为等方面的影响,结合对烟粉虱生殖系统的解剖研究,明确玫烟色棒束孢对烟粉虱种群的生殖调控方式;运用分子生物学的研究方法,通过检测烟粉虱生殖腺总蛋白的种类、卵黄原蛋白及其蛋白受体的含量、卵黄原蛋白基因及其受体基因的转录与表达量,揭示玫烟色棒束孢对烟粉虱进行生殖调控的分子机理。为更好地发挥玫烟色棒束孢对烟粉虱的防治潜力、全面地评价玫烟色棒束孢对烟粉虱的控制作用提供理论依据,为寻找防治烟粉虱的新作用靶标提供参考,为研究害虫与昆虫病原真菌的协同进化奠定基础。

结项摘要

玫烟色棒束孢(Isaria fumosorosea)是防治大田和温室作物上烟粉虱(Bemisa tabaci)等害虫的重要昆虫病原真菌之一。本项目以B型烟粉虱为研究材料,以不同浓度和使用频率的玫烟色棒束孢为选择压力,主要研究玫烟色棒束孢对烟粉虱雌雄性比、繁殖力和交配行为等方面的影响,弄清玫烟色棒束孢对烟粉虱脂肪体、生殖系统发育/结构的影响,检测玫烟色棒束孢处理后烟粉虱卵黄原蛋白及其蛋白受体的含量,检测卵黄原蛋白基因及其受体基因的转录与表达量。研究结果表明:(1)使用不同浓度和频率的玫烟色棒束孢侵染烟粉虱2龄若虫后,烟粉虱若虫的死亡率比对照区的若虫死亡率升高50%以上;处理区第1、3、5代新羽化烟粉虱成虫的产卵量下降50-90%,新羽化成虫第8天的存活率降低了15-70%,第1、3、5代新羽化烟粉虱成虫之间的产卵量与存活率差异不显著;玫烟色棒束孢的侵染对新羽化烟粉虱成虫的性比和交配行为没有影响,但产生了大量不能交配的成虫,这类成虫不表现出交配行为,因被菌丝侵染、大多5天内就死亡了。(2)玫烟色棒束孢侵染烟粉虱2龄若虫后,新羽化烟粉虱成虫的卵巢形态发生畸变、卵巢管数量减少了30-65%、卵巢中成熟的卵子数量减少了45-85%。玫烟色棒束孢分泌的脂酶等蛋白质类毒素和次级代谢产物(小分子毒素)可降解烟粉虱的脂肪体、卵黄蛋白等。(3)在玫烟色棒束孢的处理区与对照区,烟粉虱体内卵黄原蛋白在蛹期都可检测到,但不同时期玫烟色棒束孢处理区烟粉虱的卵黄原蛋白及其蛋白受体的含量比对照区的含量明显偏低。玫烟色棒束孢对烟粉虱的侵染不影响卵黄蛋白基因及其受体基因在烟粉虱体内的转录表达时相,但影响其在不同时相的转录与表达量。经玫烟色棒束孢处理后,烟粉虱体内卵黄蛋白及其受体基因转录水平明显比对照区烟粉虱的转录水平低。.上述研究结果明确玫烟色棒束孢对烟粉虱种群的生殖调控机制,为更好地发挥玫烟色棒束孢对烟粉虱的防治潜力、全面地评价玫烟色棒束孢对烟粉虱的控制效果提供参考,为寻找防治烟粉虱的新作用靶标提供参考。.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Extracellular lipase of an entomopathogenic fungus effecting larvae of a scale insect
影响介壳虫幼虫的昆虫病原真菌的胞外脂肪酶
  • DOI:
    10.1002/jobm.201300813
  • 发表时间:
    2014-11
  • 期刊:
    Journal of Basic Microbiology
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Ali, Shaukat;Ren, Shunxiang;Huang, Zhen
  • 通讯作者:
    Huang, Zhen
The effect of insecticides on growth, germination and cuticle-degrading enzyme production by Isaria fumosorosea
杀虫剂对 Isaria fumosorosea 生长、发芽和角质层降解酶产生的影响
  • DOI:
    10.1080/09583157.2012.708394
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    BIOCONTROL SCIENCE AND TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Ali, Shaukat;Huang, Zhen;Ren, Shunxiang
  • 通讯作者:
    Ren, Shunxiang
The effect of alkanes on the physiology and metabolism of the entomopathogenic fungus, Isaria fumosorosea
烷烃对昆虫病原真菌 Isaria fumosorosea 生理和代谢的影响
  • DOI:
    10.1080/09583157.2014.896876
  • 发表时间:
    2014-04
  • 期刊:
    Biocontrol Science and Technology
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Ali, Shaukat;Bashir, Muhammad Hamid;Ren, Shunxiang;Huang, Zhen
  • 通讯作者:
    Huang, Zhen
Antioxidant enzyme influences germination, stress tolerance, and virulence of Isaria fumosorosea
抗氧化酶影响 Isaria fumosorosea 的发芽、胁迫耐受性和毒力
  • DOI:
    10.1002/jobm.201100645
  • 发表时间:
    2013-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BASIC MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Ali, Shaukat;Huang, Zhen;Ren, Shunxiang
  • 通讯作者:
    Ren, Shunxiang
Construction of Isaria fumosorosea Blastospore-Transforming System by Agrobacterium-Mediated Transformation with Benomyl-Resistance Gene
苯菌灵抗性基因农杆菌介导转化Isaria fumosorosea芽孢转化系统的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Pakistan Journal of Zoology
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Shaukat, Ali;Shen, Mingbing;Ren, Shunxiang;Huang, Zhen
  • 通讯作者:
    Huang, Zhen

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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