骨髓微环境中新型巨噬细胞亚群鉴定及其在多发性骨髓瘤进展中的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    U22A20291
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    255.00万
  • 负责人：
    蔡真
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    蔡真；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

TLR4参与多发性骨髓瘤细胞增殖及凋亡作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    包悍英;王丽娟;杨杨;蔡真
  • 通讯作者：
    蔡真
CO2固定的合成生物学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    巩伏雨;蔡真;李寅
  • 通讯作者：
    李寅
多发性骨髓瘤的维持治疗
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2012.05.041
  • 发表时间：
    2012-03
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡真
  • 通讯作者：
    蔡真
海底冷泉区气泡流量流速的声学探测机理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    热带海洋学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦华伟;范相会;蔡真;叶彦雷
  • 通讯作者：
    叶彦雷
基于光学技术的水下气泡探测实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    海洋科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦华伟;陶辰超;蔡真;范相会
  • 通讯作者：
    范相会

其他文献

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蔡真的其他基金

骨髓瘤相关巨噬细胞通过RNA m6A修饰促进多发性骨髓瘤DNA损伤不精准修复的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    54.7 万元
  • 项目类别：
    面上项目
骨髓瘤相关巨噬细胞通过RNA m6A修饰促进多发性骨髓瘤DNA损伤不精准修复的机制研究
  • 批准号：
    82173267
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NEDD4-1调控巨噬细胞极化介导多发性骨髓瘤耐药的作用及机制研究
  • 批准号：
    81872322
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
骨髓微环境中的巨噬细胞及细胞因子网络在诱导骨髓瘤细胞DNA损伤/修复异常中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    91742110
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
IL-32及其触发的细胞因子网络在多发性骨髓瘤发生发展中的作用及机制研究
  • 批准号：
    91429302
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
E3连接酶Pirh2在多发性骨髓瘤硼替佐米耐药中的作用及机制研究
  • 批准号：
    31371380
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
骨髓基质炎性因子在成纤维细胞与多发性骨髓瘤关系中的作用与机理研究
  • 批准号：
    91029740
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
TLRs参与多发性骨髓瘤免疫逃逸机制研究
  • 批准号：
    30973455
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天然免疫分子TLR4在造血干细胞移植术后GVHD中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    30772502
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一种新型Rab蛋白（Rab7b）在白血病细胞分化及凋亡中的作用及机理研究
  • 批准号：
    30572102
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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