骨髓间质干细胞体内迁移和分化在肥胖个体脂肪积聚中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571565
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    刘友学
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H3003.人类营养
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

肥胖及其相关慢性病已经成为严重影响人群健康的全球性问题，肥胖个体体内脂肪细胞的体积及数量较正常个体明显增加。国内外研究证实：骨髓间质干细胞（MSCs）在体外可被诱导分化成为成熟的脂肪细胞，体内实验发现MSCs可在受损器官或组织分化成心肌细胞、神经元、神经胶质细胞、骨细胞等，但目前尚无体内MSCs分化为脂肪细胞的报道。我们提出：在肥胖诱因作用下，体内脂肪细胞数量增加是因为MSCs→前脂肪细胞→脂肪细

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
大鼠成熟脂肪细胞原代培养方法比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报. 2008,33(1):69-72.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
大鼠前脂肪细胞消化酶原代培养方法改良的探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报. (In press)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
脂肪细胞分化过程中的分子事件
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    儿科药学杂志. 2008,14(1):56-58.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
High-fat diet induced obesity in young rats and their metabolic traits
高脂饮食诱导幼年大鼠肥胖及其代谢特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
MSCs do differentiate into adipocytes, not macrophages in DIO rats
DIO 大鼠中 MSC 确实分化为脂肪细胞，而不是巨噬细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

重庆主城某区6~12岁儿童超重肥胖现况及其膳食调查分析
  • DOI：
    10.13406/j.cnki.cyxb.001096
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐嘉培;梁小华;杨亭;马苏娟;刘友学;陈洁;张鹏;何春玲;夏祖伟;李廷玉
  • 通讯作者：
    李廷玉
体外诱导微环境对骨髓间充质干细胞成神经分化的影响及分化后的自发逆转现象
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Biologicals
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龚敏;毕杨;江伟;张小娟;张赟;魏小平;陈洁;刘友学;李廷玉
  • 通讯作者：
    李廷玉
ATRA和9-cis-RA对缺氧缺糖损伤PC12细胞凋亡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江伟;李廷玉;温恩懿;龚敏;瞿平;毕杨;张赟;魏小平;刘友学;陈洁
  • 通讯作者：
    陈洁
氯化钴后处理对新生鼠缺氧缺血性脑损伤学习记忆的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李文迪;钟敏;刘友学;陈洁;程茜;李廷玉;代英
  • 通讯作者：
    代英
维生素A与儿童高血压相关性的病例对照研究
  • DOI：
    10.16439/j.cnki.1673-7245.2018.06.017
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华高血压杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈敏;瞿平;陈洁;刘友学;李廷玉;梁小华
  • 通讯作者：
    梁小华

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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