寰枢椎脱位模型构建与后路动态软性固定系统治疗的可行性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572215
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0611.运动系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Congenital atlanto-occipital fusion and C2-3 fusion are the most common two pathogeneses of atlanto-axial dislocation in Chinese population. Biomechanical tests showed that the atlanto-odontoid joint movement increased most in flexion after atlanto-occipital joint fixation. However, no related biomechanical study emerged concerning the pathogenesis of atlanto-axial dislocation from combined atlanto-occipital fusion and C2-3 fusion yet. Atlanto-axial fixation and fusion is still the standard and effective treatment for atlanto-axial dislocation. However, the important physiological atlanto-axial rotatory movement is lost after any kind of atlanto-axial fusion, and the adjacent segment degeneration may occur in lower cervical spine after fusion. The non-fusion dynamic stabilization systems were recently developed to treat some lumbar degenerative diseases. Related biomechanical researches about the posterior dynamic stabilization system especially those soft instrumentations like Dynesys showed that: flexion motion was the most limited, and axial rotation was the least limited, after device implantation. However, no report emerged concerning the treatment of atlanto-axial dislocation using Dynesys system. We hypothesize that the range of flexion motion of atlanto-odontoid joint would be more greatly increased after atlanto-occipital fusion and C2-3 fusion, this may lead to subsequent atlanto-axial dislocation. The dynamic Dynesys soft stabilization system may be effective in restraining the flexion motion of atlanto-axial joint while preserving partial motions in rotation and other directions, hence achieve the dynamic atlanto-axial stabilization, and prevent subsequent atlanto-axial dislocation. By combining the fine element model analysis and the cadaveric biomechanical study, we are trying to testify our hypothesis. Our research is supposed to provide a novel, effective approach in the treatment of atlanto-axial dislocation.
先天性寰枕融合与C2-3融合是造成国人寰枢椎脱位的主要因素。人为固定寰枕关节,寰枢椎屈曲运动范围显著增加,易继发寰枢椎脱位。但尚无对寰枕融合并C2-3融合后寰枢椎脱位发病机制的研究。寰枢椎内固定融合术是治疗寰枢椎脱位的标准术式,虽疗效肯定,但术后寰枢椎活动度完全丧失,对下颈椎亦可能产生不良影响。研究表明,作为非融合技术, 以Dynesys系统为代表的动态软性固定主要限制脊柱屈曲活动,但尚未有用其治疗寰枢椎脱位的研究报道。课题组推测,在人为固定寰枕关节及C2-3后,寰枢椎屈曲活动增加更为明显,更易继发寰枢椎脱位。而将Dynesys系统改良,去除螺钉间垫片,仅保留人工韧带,以固定寰枢椎,可以明显限制寰枢椎屈曲活动,实现寰枢椎的动态稳定,有效防止寰枢椎脱位。本课题组拟通过有限元分析与尸体标本生物力学研究相结合的方法,系统性的对以上假设进行验证,从而为临床治疗寰枢椎脱位提供新的思路并奠定理论基础。

结项摘要

先天性寰枕融合与C2-3融合是造成国人寰枢椎不稳或脱位的主要因素。当以上两种病理因素并存时,上颈椎活动仅存在于寰枢椎之间,从而可能导致寰枢椎运动尤其是屈曲运动范围代偿性显著增加,进而易继发寰枢椎不稳或脱位。但目前尚无对寰枕融合并C2-3融合后寰枢椎继发不稳或脱位具体发病机制的深入研究。另一方面,虽然寰枢椎内固定融合术是目前治疗寰枢椎不稳及脱位的标准术式,但该术式导致寰枢椎活动度完全丧失,而且对下颈椎亦可能产生不良影响。研究表明,作为非融合技术, 以Dynesys系统为代表的动态软性固定主要限制脊柱屈曲活动,可能弥补传统固定融合术式的不足,但目前尚未有用其治疗寰枢椎不稳的研究报道。本课题组通过有限元分析与尸体标本生物力学研究相结合的方法,系统性的进行相关研究。首先成功建立了寰枕融合及C2-3融合伴寰枢椎不稳的有限元模型,继而在此模型上加载传统后路寰枢椎钉棒内固定系统及改良Dynesys动态固定系统(去除Dynesys系统连接螺钉间的垫片,仅保留人工韧带,以固定寰枢椎),分析其生物力学特点,并通过尸体标本的生物力学实验对有限元分析的结果进行印证,研究结果证明:改良Dynesy动态固定系统可有效限制寰枢椎不稳状态下,寰枢椎间的前屈运动,从而实现寰枢椎不稳的有效动态稳定;同时,该系统可以很大程度保留寰枢椎间后伸运动功能,并部分保留寰枢椎轴向旋转和侧弯运动功能,该方面和传统刚性钉棒内固定系统相比具有一定的优势。该实验结果为临床治疗寰枢椎脱位提供了新的思路并奠定了相关理论基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
骨形态发生蛋白结合后外侧融合在腰椎退行性疾病手术中的应用
  • DOI:
    10.6040/j.issn.1671-7554.0.2019.297
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏海鹏;郑燕平;周超;殷军;丛伟
  • 通讯作者:
    丛伟
颈椎前路术后食管瘘甲状腺及其被膜修补1例报道及相关文献复习
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘鹏辉;郑燕平;阎峻;郭询;陈鹏;杨强;李昕
  • 通讯作者:
    李昕
腰椎后外侧融合术在腰椎退变性疾患手术中应用的再认识
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    山东大学学报 (医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑燕平;周超
  • 通讯作者:
    周超
退变性腰椎滑脱患者多裂肌萎缩与滑脱程度相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘鹏辉;郑燕平;阎峻;陈鹏
  • 通讯作者:
    陈鹏

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其他文献

微创经椎间孔腰椎椎体间融合术内固定相关并发症及对策
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华骨科杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    阎峻;宫良泰;郑燕平;李建民
  • 通讯作者:
    李建民
基于LMX调节作用的追随力与领导效能关系研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    商业研究
  • 影响因子:
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  • 作者:
    许晟;杨同华;郑燕平
  • 通讯作者:
    郑燕平

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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