生物活性支架促进成年大鼠完全性脊髓损伤的神经环路重建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82271403
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    李晓光
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    李晓光；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 作者：
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其他文献

形状记忆合金手指系统的输出力自适应控制
  • DOI：
    10.7641/cta.2020.00020
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    控制理论与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李晓光;张弼;张道辉;赵新刚;韩建达
  • 通讯作者：
    韩建达
血管生成素基因与肌萎缩侧索硬化
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2012.07.015
  • 发表时间：
    2012-07
  • 期刊：
    中华神经科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹漳钰;邹漳钰;刘明生;刘明生;李晓光;李晓光;崔丽英;崔丽英
  • 通讯作者：
    崔丽英
GNSS数据质量分析
  • DOI：
    10.13474/j.cnki.11-2246.2017.0071
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    测绘通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李晓光;程鹏飞;成英燕;万军
  • 通讯作者：
    万军
C57BL/6小鼠胫骨前肌和趾长伸肌肌梭解剖学分析
  • DOI：
    10.16098/j.issn.0529-1356.2022.02.010
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    解剖学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    连文玺;段红梅;郝飞;郝鹏;赵文;高钰丹;杨朝阳;李晓光
  • 通讯作者：
    李晓光
脊髓损伤恒河猴下肢残留跨步能力的评估
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1006-9771.2020.06.005
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国康复理论与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵璨;魏瑞晗;赵文;季润;饶家声;杨朝阳;李晓光
  • 通讯作者：
    李晓光

其他文献

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李晓光的其他基金

生物活性支架促进成年大鼠完全性脊髓损伤的神经环路重建
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
成年猕猴大脑皮层运动区损伤模型构建及诱导内源神经干细胞修复研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    100 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
应用生物材料系统修复脊髄损伤的机理及应用研究
  • 批准号：
    30330220
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    125.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
应用组织工程学方法修复脊髓损伤的研究
  • 批准号：
    30270389
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
应用组织工程学方法修复脊髓损伤的研究
  • 批准号：
    30170312
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    6.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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