超分子策略构筑螺旋手性芳酰胺大环

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22271202
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54.00万
  • 负责人：
    袁立华
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    袁立华；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

基于多重氢键的寡聚芳酰胺自组装囊泡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘云;刘鹏;冯文;袁立华
  • 通讯作者：
    袁立华
具多重氢键寡聚芳酰胺的合成及自组装
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报Acta Phys. -Chim. Sin.,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺有周;袁立华;刘云;冯文
  • 通讯作者：
    冯文
骨靶向抗肿瘤药物中间体N-Boc-N＇-3,3-双（二乙氧膦酰基）丙基甘氨酰胺的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖昌军;袁立华;蒋庆琳
  • 通讯作者：
    蒋庆琳
环芳酰胺合成及自组装行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁立华;冯文;杨永安
  • 通讯作者：
    杨永安
新型多部位识别受体模型——杯方烃-双卟啉的设计合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成化学,1997,5(增刊),599
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王红梅;袁立华;汤仲平;陈淑华
  • 通讯作者：
    陈淑华

其他文献

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袁立华的其他基金

超分子策略构筑螺旋手性芳酰胺大环
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于光响应芳酰胺大环的轮烷组装及调控
  • 批准号：
    21971170
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    66 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于主-客体作用的环芳酰胺功能化研究
  • 批准号：
    21572143
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
具有多重响应性的新型芳酰胺类轮烷研究
  • 批准号：
    21172158
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
可编控的超分子动态共价联接嵌段共聚物研究
  • 批准号：
    20874062
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
孔径可调控的环芳酰胺纳米分子的合成及其自组装研究
  • 批准号：
    20672078
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
杯芳烃稳定剂的设计合成及其辐射化学的研究
  • 批准号：
    29602005
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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