玻璃纤维的表面等离子体处理及其β晶-聚丙烯复合材料

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20876099
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    42.0万
  • 负责人：
    唐建华
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    B0816.资源、环境与生态化工
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

玻纤/iPP增强复合材料具有高的刚性、热变形温度、抗蠕变性和尺寸稳定性，因而其应用领域广泛，如汽车工业、家用电器、电子等。但体系存在冲击强度提高不显著，延展性（断裂伸长率）剧烈下降的问题。为了明显改善玻纤/iPP复合材料韧性，本项目拟制备含β横晶界面的玻纤/iPP复合材料，并使材料iPP本体保持α晶，避免材料屈服强度明显下降。首先，通过微波等离子体技术合成芳香胺类β晶成核剂，同时将其均匀沉积在玻纤表面。其次，将处理后的玻纤与iPP复合，制备含β横晶界面的纤维/iPP复合材料，通过研究加工过程中iPP结晶形态演变以及与制品性能的关系，最终控制体系的界面晶体结构，制备高强度高韧性的玻纤/iPP复合材料制品。本项目研究意义在于提出了一种新的纤维/iPP复合材料增韧思路，并可利用工程手段制备含β横晶界面的玻纤/iPP复合材料，通过β横晶界面增韧机理和形变行为研究，进一步丰富塑性材料破坏理论。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Structure and properties of isotactic polypropylene with two-scale reinforcement.
二级增强等规聚丙烯的结构与性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Structure and mechanical properties of injection molded short glass fiber/isotactic polypropylene composites containing β-nucleation agent
含β成核剂注射成型短玻璃纤维/等规聚丙烯复合材料的结构和力学性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
β成核剂改性玻纤增强聚丙烯复合材料性能的研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成树脂及塑料. 2010，27(2)：51-54. （EI收录. 国内核心期刊.）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Controlling Hierarchic Structure of Fiber Reinforced Isotactic Polypropylene Composites via Application of Shear Flow and β-nucleating Agent.
通过应用剪切流和β-成核剂控制纤维增强等规聚丙烯复合材料的层次结构。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
流动场下含β成核剂的玻纤增强聚丙烯复合材料结构与性能研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国塑料，2010，24（11）：20-25. （国内核心期刊.）
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

面向知识管理的过程企业知识模型
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李忠明

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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