大规模随机进程代数模型的死锁检测和性能分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61103018
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0201.计算机科学的基础理论
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

随机进程代数已经成功地用来对计算机和通信等系统进行协议验证与性能评估,但这种应用受到状态空间爆炸问题的严重制约. 本项目研究主要是以随机进程代数PEPA为例,发展相关理论和技术来处理大规模随机进程代数模型的死锁检测和性能分析所遇到的状态空间爆炸问题. 在死锁检测方面, 我们根据模型的逻辑架构来确定状态空间的结构特性并利用这些特性去判断有没有死锁. 在性能分析方面,我们将结合Fluid逼近方法来降低随机模拟过程中系统从初始状态运行到平衡态的预热时间, 以此来改进随机进程代数的模拟算法. 同时, 我们还将建立相关理论特别是大偏差理论用来分析随机模拟算法. 本项目还将对PEPA模型的Fluid逼近所引出的非线性微分方程进行研究, 着重去解决方程解的关于时间的收敛性的一个公开问题. 这些研究将进一步拓展随机进程代数的应用, 并为这些应用奠定理论基础.

结项摘要

本项目的研究工作已经圆满结束,我们较全面较好地完成了本项目研究全部技术指标和预定任务。项目组成员共发表25篇学术论文,其中SCI收录17篇,EI收录17篇。项目主持人发表6篇SCI论文,提交2项发明专利申请,获得2项软件著作权。项目研究所获得主要成果分为三个部分:. 一、我们对随机进程代数模型的死锁检测提出了一种较新的方法: 利用并发系统的逻辑架构和状态空间的结构特性来检测死锁,对于具有大量相同类型的实体的模型,死锁检测效果尤为显著。能够较好地缓解空间爆炸问题。特别是,在某些情形本方法甚至能够说明哪种系统结构会以何种方式导致死锁。. 二、我们提出了随机进程代数模型的一个较新的模拟算法:有效融合了随机模拟方法和Fluid逼近方法的优点,充分利用了Fluid逼近能迅速求解出近似平衡态的特点,省去了系统从初始状态到平衡状态的预热过程的模拟,提高了模拟算法的收敛速度和降低计算资源的消耗,又能全面而精准地获取系统的性能参数。对当前并发系统的性能模拟和评估起到很好的改进作用。. 三、我们获得了关于随机进程代数PEPA模型的Fluid逼近的一系列理论成果:(1)我们提出了PEPA模型的Fluid逼近的生成算法,这种算法课用来自动生成Fluid逼近的微分方程组。(2)我们提出了从随机进程代数模型的Fluid逼近中提取性能的方法;(3)我们得到一类PEPA模型的Fluid逼近所导出的方程的解的存在唯一性、有界性、非负性等基本性质,同时证明了解关于时间的收敛性. 相当广泛地解决了一类PEPA模型的Fluid逼近所导出的微分方程的解的收敛性的公开问题;(4)我们为PEPA模型建立了大偏差理论;(5)我们开展了PEPA模型的Fluid逼近的应用研究,特别是在提取通信系统性能方面的应用;我们还开展了性能建模与分析领域的其他一些相关研究(主要是信息安全领域的性能分析)。. 本项目研究所获得的这些成果不仅拓展了随机进程代数在死锁检测和性能分析方面的进一步应用,并且为这些应用奠定相关理论基础。

项目成果

期刊论文数量(29)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
Performance analysis and improvement of dither modulation under the composite attacks
复合攻击下抖动调制的性能分析与改进
  • DOI:
    10.1186/1687-6180-2012-53
  • 发表时间:
    2012-03
  • 期刊:
    EURASIP Journal on Advances in Signal Processing
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Xinshan Zhu;Jie Ding
  • 通讯作者:
    Jie Ding
Fundamental results on the reaction–diffusion equations associated with a PEPA model
与 PEPA 模型相关的反应扩散方程的基本结果
  • DOI:
    10.1016/j.apm.2012.02.034
  • 发表时间:
    2013-02
  • 期刊:
    Applied Mathematical Modelling
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Jie Ding;Hong Gu;Zhigui Lin
  • 通讯作者:
    Zhigui Lin
Normalized Correlation-Based Quantization Modulation for Robust Watermarking
用于鲁棒水印的基于归一化相关性的量化调制
  • DOI:
    10.1109/tmm.2014.2340695
  • 发表时间:
    2014-07
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Multimedia
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Zhu, Xinshan;Ding, Jie;Dong, Honghui;Hu, Kongfa;Zhang, Xiaobin
  • 通讯作者:
    Zhang, Xiaobin
Turing pattern formation in a predator–prey system with cross diffusion
具有交叉扩散的捕食者-被捕食者系统中的图灵模式形成
  • DOI:
    10.1016/j.apm.2014.04.015
  • 发表时间:
    2014-11
  • 期刊:
    Applied Mathematical Modelling
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Zhi Ling;Lai Zhang;Zhigui Lin
  • 通讯作者:
    Zhigui Lin
Numerically Representing Stochastic Process Algebra Models
随机过程代数模型的数值表示
  • DOI:
    10.1093/comjnl/bxs013
  • 发表时间:
    2012-11
  • 期刊:
    Computer Journal
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Jie Ding;Jane Hillston
  • 通讯作者:
    Jane Hillston

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其他文献

水质模型在河道整治工程设计运营中作用浅析
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    丁杰
大鼠肝郁脾虚证的代谢组学研究
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超敏明胶酶靶向超小超顺氧化铁纳米粒子的合成及其检测胃癌的实验研究
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    --
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  • 通讯作者:
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其他文献

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丁杰的其他基金

随机进程代数模型的Fluid逼近问题研究
  • 批准号:
    61472343
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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