基于NQO1靶点及前药策略的丹参酮IIA减毒结构类似物设计、合成及抗肿瘤活性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82273818
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    潘卫东
  • 依托单位：
    贵州医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    潘卫东；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
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其他文献

基于UDP-半乳糖变异酶靶标的肉桂酰氨基酸 衍生物的合成及生物活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    化学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王青青;傅建;何梓瑶;娄华勇;潘卫东;张永萍;吴静澜
  • 通讯作者：
    吴静澜
粘虫飞行定向行为与不同磁场环境的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    应用昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟弘;张蕾;程云霞;潘卫东;江幸福
  • 通讯作者：
    江幸福
近零磁场对褐飞虱翅型分化、趋光性及飞行能力的影响
  • DOI：
    10.16380/j.kcxb.2019.01.009
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张明;刘瑞莹;贺静澜;袁锐;万贵钧;潘卫东;陈法军
  • 通讯作者：
    陈法军
迁飞性害虫褐飞虱对地磁强度变化的种群适合度响应
  • DOI：
    10.16380/j.kcxb.2018.08.009
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘瑞莹;肖子衿;贺静澜;万贵钧;潘卫东;陈法军
  • 通讯作者：
    陈法军
叶绿体基因工程研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    生物技术通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔柳青;李一帆;潘卫东
  • 通讯作者：
    潘卫东

其他文献

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潘卫东的其他基金

基于NQO1靶点及前药策略的丹参酮IIA减毒结构类似物设计、合成及抗肿瘤活性研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
12-脱甲氧基汉防己甲、乙素衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性与毒性评价
  • 批准号：
    81960635
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    34 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
作用于庚糖转移酶新靶标的贵州民族药用植物抗菌活性成分系统研究
  • 批准号：
    81660580
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
抗肿瘤活性汉防己甲、乙素衍生物的设计、合成及作用机制研究
  • 批准号：
    81360479
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    48.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
基于不同水平筛选模型的贵州民族药抗结核分枝杆菌活性成分系统研究
  • 批准号：
    81160390
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
基于有机锂中间体的细菌源多羟基何帕烷三萜类化合物新合成方法研究
  • 批准号：
    20802012
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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