基于多组学分析的胸主动脉瘤/夹层发生发展的关键机制和干预策略研究(联合申请A)

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82241203
  • 项目类别：
    专项项目
  • 资助金额：
    200.00万
  • 负责人：
    张澄
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    张澄；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

补体调节蛋白CD46在聚肌胞苷酸加重三氯乙烯致敏小鼠肝损伤中的表达规律
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    环境与职业医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李博栋;王贤;杨小东;张澄;杨鹏;臧丹丹;张家祥;朱启星
  • 通讯作者：
    朱启星
IL-33和IFN-γ在聚肌胞苷酸加重三氯乙烯致敏小鼠肝损伤中的表达
  • DOI：
    10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.11.024
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    安徽医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    代玉莹;张澄;陈双平;黄丽萍;徐琼影;王峰;谢海波;张家祥;朱启星
  • 通讯作者：
    朱启星
进一步深化冠状动脉微血管疾病的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张运;陈文强;张澄;隋文海
  • 通讯作者：
    隋文海
三氯乙烯致敏小鼠Tc1/Tc2细胞失衡研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    安徽医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张澄;王峰;冷静;査晚生;张家祥;李树龙;王慧;沈彤;朱启星
  • 通讯作者：
    朱启星
聚肌胞苷酸加重三氯乙烯致敏小鼠免疫性肝损伤中IL-23和IL-17表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国职业医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈双平;张澄;谢海波;李娜;张家祥;王峰;杨玲;朱启星
  • 通讯作者：
    朱启星

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

张澄的其他基金

促红细胞生成素导致腹主动脉瘤形成的作用及分子机制研究
  • 批准号：
    81920108003
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    248 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
circRNA通过调节FoxO1稳定动脉粥样硬化斑块的作用及其分子机制研究
  • 批准号：
    81770442
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
AMPK羰基化修饰在动脉粥样硬化斑块进展中的作用及其分子机制研究
  • 批准号：
    91339109
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
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  • 批准号：
    81270350
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肿瘤坏死因子TNFα抑制胶原合成酶限速亚单位P4Hα1的分子机制研究
  • 批准号：
    30900607
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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