受体介导的碳纳米管基靶向药物载体的合成及其在肿瘤靶向治疗中的应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50802040
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    武伟
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    E0203.碳素材料与超硬材料
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

碳纳米管可以突破细胞膜屏障进入细胞，具有良好的生物相容性，而且表现出较长的血液循环时间，因此在靶向载药领域具有很大的应用潜力，但目前鲜有将碳纳米管用于靶向载药的研究报导。本项目提出一种新型的碳纳米管的双功能化方法，可以有效实现其靶向载药功能，即通过碳纳米管侧壁及表面羧基的反应分别将荧光分子标记的转铁蛋白和β-环糊精衍生物共同共价连接到碳纳米管表面。一方面利用转铁蛋白对某些肿瘤细胞（对转铁蛋白受体有高表达的细胞）分子水平上的识别能力，通过受体介导实现碳纳米管的专一靶向性；另一方面通过环糊精对抗肿瘤药物分子的包合实现碳纳米管的载药，这样不必对药物分子进行化学改性，从而避免了因化学改性而造成的疗效损失。此外，该修饰方法可以提高碳纳米管的水溶性，从而改善其生物相容性并减少网状内皮系统的摄取，因此在肿瘤靶向治疗领域具有很好的应用前景，对新型纳米载药体系的发展具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
The effect of hydrophilic chain length and iRGD on drug delivery from poly(epsilon-caprolactone)-poly(N-vinylpyrrolidone) nanoparticles
亲水链长度和 iRGD 对聚（ε-己内酯）-聚（N-乙烯基吡咯烷酮）纳米颗粒药物递送的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Biomaterials
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Xie, Chen;Liu, Qin;Zhen, Xu;Zheng, Xianchuang;Wu, Wei;Li, Rutian;Ding, Yin;Jiang, Xiqun;Liu, Baorui
  • 通讯作者：
    Liu, Baorui
Effective PEGylation of Iron Oxide Nanoparticles for High Performance In Vivo Cancer Imaging
氧化铁纳米颗粒的有效聚乙二醇化可实现高性能体内癌症成像
  • DOI：
    10.1002/adfm.201001658
  • 发表时间：
    2011-04-22
  • 期刊：
    ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
  • 影响因子：
    19
  • 作者：
    Liu, Dongfang;Wu, Wei;Zhang, Xizhi
  • 通讯作者：
    Zhang, Xizhi
A Practical Strategy for Constructing Nano Drugs with Carrier of Carbon Nanotube
碳纳米管载体构建纳米药物的实用策略
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Synthesis of novel gelatin/poly(acrylic acid) nanorods via the self-assembly of nanospheres
通过纳米球自组装合成新型明胶/聚丙烯酸纳米棒
  • DOI：
    10.1007/s11426-010-4207-5
  • 发表时间：
    2011-02-01
  • 期刊：
    SCIENCE CHINA-CHEMISTRY
  • 影响因子：
    9.6
  • 作者：
    Ding Dan;Wang Jing;Jiang XiQun
  • 通讯作者：
    Jiang XiQun
Covalently Combining Carbon Nanotubes with Anticancer Agent: Preparation and Antitumor Activity
碳纳米管与抗癌剂共价结合的制备及其抗肿瘤活性
  • DOI：
    10.1021/nn9005686
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    ACS NANO
  • 影响因子：
    17.1
  • 作者：
    Wu, Wei;Li, Rutian;Hu, Yiqiao
  • 通讯作者：
    Hu, Yiqiao

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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