基于计算转移的全息图快速生成研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    62275178
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.00万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022 至
  • 项目参与者:
    王君;
  • 关键词:

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)

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  • 作者:
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其他文献

超导Nb膜表面减反膜技术研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-1158.2019.01.12
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    计量学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟青;刘文德;马晓欢;王君;郑春弟;王雪深;李劲劲
  • 通讯作者:
    李劲劲
槽式太阳能聚光器支架测量附件设计
  • DOI:
    10.16567/j.cnki.1000-7008.2017.09.029
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    工具技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马宗瑞;燕必希;董明利;孙鹏;王君
  • 通讯作者:
    王君
Study on photocatalytic activity of Er3+:YAlO3/TiO2 composite films supported on electrically conductive glass (FTO) in visible-light photocatalytic degradation of organic dye
导电玻璃负载Er3:YAlO3/TiO2复合薄膜(FTO)可见光光催化降解有机染料活性研究
  • DOI:
    10.1016/j.seppur.2015.04.046
  • 发表时间:
    2015-06
  • 期刊:
    Separation and Purification Technology
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    王君
  • 通讯作者:
    王君
DRAINMOD-S模型参数的全局灵敏度分析
  • DOI:
    10.14042/j.cnki.32.1309.2015.02.018
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    水科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞双恩;王宁;于智恒;王君
  • 通讯作者:
    王君
A novel Z-scheme Er3þ:YAlO3/Ta2O5-CaIn2S4/MoSe2-reduced graphene oxide photocatalyst with superior photocatalytic hydrogen evolution activity
一种新型Z型Er3ü:YAlO3/Ta2O5-CaIn2S4/MoSe2还原氧化石墨烯光催化剂,具有优异的光催化析氢活性
  • DOI:
    10.1016/j.renene.2017.04.022
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Renewable Energy
  • 影响因子:
    8.7
  • 作者:
    王君
  • 通讯作者:
    王君

其他文献

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王君的其他基金

基于计算转移的全息图快速生成研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
面向民航应用的增强现实全息再现质量提升方法研究
  • 批准号:
    U1933132
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
向内传播的柱面全息记录模型及其全息图的实时计算研究
  • 批准号:
    61405130
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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