黄药大头茶抗肿瘤活性成分及其构效关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20972191
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    张东明
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

恶性肿瘤是仅次于心血管疾病的人类第二大杀手，抗肿瘤药物存在巨大的市场潜力。而天然抗肿瘤药物在抑制或杀伤肿瘤细胞、调节机体免疫能力、改善症状与特征、减轻放化疗毒副作用、对肿瘤的病后调理等方面都具有重要作用，因此天然抗肿瘤药物的研发具有重要意义。在前期研究中，我们发现黄药大头茶醇提取物具有较好的抗肿瘤作用。根据活性筛选结果对其进行活性追踪，对活性部位进行初步的化学成分研究，得到34个化合物，其中28个为新化合物。对其中的20个新化合物进行抗肿瘤活性筛选，其中9个化合物具有较强的抗肿瘤活性，且这9个化合物均为齐敦果烷型三萜皂苷类，这为我们进一步探讨构效关系提供了良好的物质基础。为此，我们拟立项对黄药大头茶中抗肿瘤活性成分进行研究，以药理活性指标为指导，进行活性成分研究，对活性强的成分进一步进行作用机理研究，为今后开发研制具有我国自主知识产权的抗肿瘤新药奠定基础。

结项摘要

癌症是威胁人类健康的的最常见疾病之一。据世界卫生组织报道，2007年全球新确诊的癌症病人多达1200万，死亡人数在700万以上。在我国，由于生存方式和环境的变化，人口老龄化等因素的影响，恶性肿瘤的的发病率不断上升。因此，研究和开发特效抗肿瘤新药已成为当务之急。天然抗肿瘤药物以其独特的作用机制，显著的疗效和较小的毒副作用而在临床广泛使用，从天然产物中寻找和发现具有抗肿瘤活性的先导化合物已成为研究的主要方向之一。在研究中，我们发现黄药大头茶乙醇提取物具有显著的抗肿瘤作用。在肿瘤细胞毒活性筛选指导下，从黄药大头茶及其同属植物广西大头茶、长果大头茶中分离得到了99个化合物，在已鉴定的97个化合物中有62个为新化合物。药理活性筛选表明，22个三萜皂苷具有较好的肿瘤细胞毒活性，并总结了这些化合物的构效关系，为进一步开展药效学研究奠定了实验基础。同时也拓展了该属植物在抗炎、降血糖、抗艾滋病毒活性方面的研究，此成果扩大了大头茶属植物的研究范围，也为进一步开发和利用该属植物资源提供了理论依据。这些研究结果已经发表在Phytochemistry, J. Nat. Prod. 和Planta med等学术杂志上。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

火灾后型钢混凝土框架结构力学性能试验研究及分析
  • DOI：
    10.1111/j.1365-2966.2011.19568.x
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    张超;薛素铎;王广勇;张东明
  • 通讯作者：
    张东明
一种求解动态数据集中k-支配轮廓的算法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    小型微型计算机系统
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘国华;崔晓微;张东明;董雷刚
  • 通讯作者：
    董雷刚
细粒尾矿堆积坝物理模型试验研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿业安全与环保,2005,32(5):4-5
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹光志﹡;余果;张东明;孙国文
  • 通讯作者：
    孙国文
采动裂隙煤岩体应力与瓦斯流动的耦合机理
  • DOI：
    10.13225/j.cnki.jccs.2014.3009
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    煤炭学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张东明;齐消寒;宋润权;尹光志
  • 通讯作者：
    尹光志
Research on fault diagnosis of coal mill system based on the simulated typical fault samples
基于模拟典型故障样本的磨煤机系统故障诊断研究
  • DOI：
    10.1016/j.measurement.2020.107864
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Measurement
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    胡勇;平博宇;曾德良;牛玉广;高耀岿;张东明
  • 通讯作者：
    张东明

其他文献

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张东明的其他基金

草珊瑚苷类化合物抗肝炎活性及其构效关系研究
  • 批准号：
    20772157
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
远志和华南远志的抗老年性痴呆成分研究
  • 批准号：
    20372087
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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