胆固醇合成蛋白CYP51介导线粒体通透性转换诱发Th17/Treg细胞稳态失衡在舍格伦综合征中的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82370976
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.00万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023 至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Toll样受体9(TLR9)及其在自身免疫性疾病发生发展中作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶蕾;石欢;郑凌艳;俞创奇
  • 通讯作者:
    俞创奇
口腔颌面部多间隙感染老年患者与中青年患者的临床比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑凌艳;张伟杰;杨驰 等
  • 通讯作者:
    杨驰 等
miR-146a在原发性舍格伦综合征中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石欢;俞创奇;郑凌艳
  • 通讯作者:
    郑凌艳
舍格伦综合征的病情评价指数
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王知俊;俞创奇;郑凌艳
  • 通讯作者:
    郑凌艳
不同腮腺症状原发性舍格伦综合征的血清学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    口腔颌面外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹宁宁;郑凌艳;俞创奇;谢李松;石欢;王知俊
  • 通讯作者:
    王知俊

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

郑凌艳的其他基金

组蛋白乙酰转移酶KAT6A介导CD4+T细胞糖代谢重编程在舍格伦综合征中的作用及机制研究
  • 批准号:
    82170976
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    56.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
组蛋白乙酰转移酶KAT6A介导CD4+T细胞糖代谢重编程在舍格伦综合征中的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    56 万元
  • 项目类别:
    面上项目
去泛素化酶Usp13在TLR9介导唾液腺上皮细胞异常抗原递呈中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81970951
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
原发性舍格伦综合征中TLR9异常高表达的分子调控及发病机制研究
  • 批准号:
    81671004
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
TLR9依赖的p38MAPK信号通路的激活在原发性舍格伦综合征发病机制中的作用
  • 批准号:
    81100766
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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作者:{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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