SPECT-CT引导体外控释多功能金纳米胶囊治疗晚期前列腺癌的实验研究

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基本信息

  • 批准号:
    81201117
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Prostate cancer is a common malignant tumor of male reproductive system. It is still one of the most important research areas to explore effective treatment for advanced androgen-independent prostatic cancer, slow down the tumor progression and expand the life. Gold nanocapsules are constructed with loading Taxotere and Na[99mTcO4] into the core hollow space. On the surface of gold nanocapsules, Folid acid is conjugated for targeting, and PEG is designed for protecting gold nanoparticles from the rapid clearance of reticuloendothelial system. SPECT-CT provides optical guidance in nude mice bearing human prostate cancer xenograft, and gold nanocapsule absorbs near-infrared light strongly to generate heat and then may offer a targeted ablative treatment and chemotherapy for prostate cancer. It is hopeful to improve the prognosis of advanced androgen-independent prostatic cancer. And it is also helpful for the targeted treatment of other refractory tumors.
前列腺癌是男性生殖系统常见的恶性肿瘤。探索针对晚期非激素依赖性前列腺癌的新型有效的治疗策略,延缓肿瘤进展时间,延长前列腺癌患者的总生存时间,一直是前列腺癌研究的重点。本研究拟构建内径可调的多功能金纳米胶囊,内载化疗药物Taxotere和核素99mTc,表面装备叶酸,并辅以PEG修饰,使其既能载药靶向前列腺癌组织,又能逃避机体防御系统的清除。SPECT-CT显像荷人前列腺癌裸鼠,立体定位引导体外近红外线定向照射,受照金纳米胶囊解体,释放Taxotere于前列腺癌组织局部,实施前列腺癌体外控释靶向化疗+热消融联合治疗。以期改善晚期非激素依赖性前列腺癌的预后,并为其他难治性肿瘤的靶向治疗提供了新策略。

结项摘要

背景:研制多功能金纳米微球体外控释载药体,探讨其对晚期前列腺癌裸鼠模型的治疗功效。.主要研究内容:金纳米空心微球HGNs表面进行PEG修饰,组装叶酸和99mTc螯合剂,形成多功能金纳米空心微球MGNs。99mTc标记MGNs(99mTc-MGNs),流式细胞仪测试对PC-3细胞凋亡的影响,体外结合试验检测与PC-3细胞结合特异性。荷瘤裸鼠体尾静脉注射99mTc-MGNs进行体内分布研究。然后MGNs运载Docetaxel (MGN@DTX),测算DTX包载量及体外近红外线照射下DTX释放率,并检测分析MGN@DTX血清稳定性和PC-3细胞毒性作用。最后,评价MGN@DTX在荷前列腺癌PC-3裸鼠中的抗癌效能。.结果:快速薄层层析法获99mTc-MGN标记率为97.69%。MGN能特异性结合PC-3细胞,且在体外受过量叶酸抑制。MGN@DTX在体外血清中24h能保持较好稳定性;经红外线照射后,对PC-3细胞活性抑制作用高于DTX组。荷前列腺癌PC-3裸鼠接受治疗后第28天,MGN@DTX + NIR laser组裸鼠肿瘤抑制率明显高于DTX组和MGNs + NIR laser组。.结论:MGNs运载化疗药物可增强抗肿瘤化疗功效,减少正常组织细胞损害和机体化疗耐药。该项研究为晚期前列腺癌的治疗提供了一种有希望的治疗策略。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Effective photothermal chemotherapy with docetaxel-loaded gold nanospheres in advanced prostate cancer
使用负载多西紫杉醇的金纳米球进行有效光热化疗治疗晚期前列腺癌
  • DOI:
    10.3109/1061186x.2015.1018910
  • 发表时间:
    2015-07
  • 期刊:
    Journal of Drug Targeting
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Dong QJ;Hu QR;Bai LY;Chen J
  • 通讯作者:
    Chen J
[99mTc]cFLFLF for Early Diagnosis and Therapeutic Evaluation in a Rat Model of Acute Osteomyelitis
[99mTc]cFLFLF 用于急性骨髓炎大鼠模型的早期诊断和治疗评估
  • DOI:
    10.1007/s11307-014-0787-3
  • 发表时间:
    2015-06-01
  • 期刊:
    MOLECULAR IMAGING AND BIOLOGY
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Chen, Jing;Cheng, Hao;Xiong, Wei
  • 通讯作者:
    Xiong, Wei
Superparamagnetic iron oxide nanoparticles mediated (131)I-hVEGF siRNA inhibits hepatocellular carcinoma tumor growth in nude mice.
超顺磁性氧化铁纳米粒子介导的131I-hVEGF siRNA抑制裸鼠肝癌肿瘤生长
  • DOI:
    10.1186/1471-2407-14-114
  • 发表时间:
    2014-02-21
  • 期刊:
    BMC cancer
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Chen J;Zhu S;Tong L;Li J;Chen F;Han Y;Zhao M;Xiong W
  • 通讯作者:
    Xiong W

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其他文献

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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