富含半胱氨酸分泌亚家族3蛋白与钙释放通道的相互作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870508
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    尹长城
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0502.分子生物物理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

富含半胱氨酸家族分泌蛋白（Crisp）广泛存在于哺乳动物和两栖类爬行动物中。对两栖类爬行动物，结构和功能研究表明Crisp家族蛋白是离子通道阻断剂。对哺乳动物，Crisp家族蛋白的功能尚不明确。由于Crisp家族蛋白广泛存在于雄性动物的生殖系统中，人们推测Crisp家族蛋白可能参与了精子的成熟和受精过程。但其分子机制不清。最近研究发现，鼠睾丸Crisp-2的CRD结构域可以和RyR/钙释放通道发生相互作用,并调节肌质网钙释放功能。这个发现提示Crisp家族蛋白可能是通过与RyR相互作用而调节钙信号转导，进而调节精子的成熟和受精过程。根据Crisp家族蛋白具有高度的序列保守性和三维结构类似性，我们提出其他Crisp家族蛋白也可与RyR发生相互作用并调节肌质网钙释放的假说。本项目以Crisp-3家族蛋白为模型蛋白，研究其与RyR的相互作用及其调节肌质网钙释放的作用，并阐明其机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
生物大分子电子显微学的起源和发展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物物理学报，2010，26，209-215核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
An optimized locally adaptive non-local means denoising filter for cryo-electron microscopy data.
用于冷冻电子显微镜数据的优化的局部自适应非局部均值去噪滤波器。
  • DOI：
    10.1016/j.jsb.2010.06.021
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
CLIC2-RyR1 interaction and structural characterization by cryo-electron microscopy.
通过冷冻电子显微镜观察 CLIC2-RyR1 相互作用和结构表征。
  • DOI：
    10.1016/j.jmb.2009.01.059
  • 发表时间：
    2009-03-27
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Meng, Xing;Wang, Guoliang;Viero, Cedric;Wang, Qiongling;Mi, Wei;Su, Xiao-Dong;Wagenknecht, Terence;Williams, Alan J.;Liu, Zheng;Yin, Chang-Cheng
  • 通讯作者：
    Yin, Chang-Cheng

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30轻链可变区基因的克隆及序列分析
  • DOI：
    10.1016/j.infoandorg.2015.04.001
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋晓彤;冯振卿;仇镇宁;李芸茜;俞小淙;熊英;尹长城;黄华梁;管晓虹
  • 通讯作者：
    管晓虹
Yin C.-C., Blayney L.M. & Lai
Yin C.-C.，Blayney L.M.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹长城
  • 通讯作者：
    尹长城
一种快速大量纯化骨骼肌Ryanodin
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报，22：755-760，2006.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩红梅;韦日生;尹长城
  • 通讯作者：
    尹长城
Shotgun proteomic analysis of sarcoplasmic reticulum preparations from rabbit skeletal muscle
兔骨骼肌肌浆网制剂的鸟枪法蛋白质组学分析
  • DOI：
    10.1002/pmic.201200138
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Proteomics
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    刘周英;杜香宁;尹长城;常振战
  • 通讯作者：
    常振战

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

尹长城的其他基金

兴奋-收缩耦联过程蛋白质复合体的结构与功能调控
  • 批准号：
    31770785
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小分子热休克蛋白的结构与作用机制
  • 批准号：
    31570732
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
RyR钙释放通道-调节蛋白复合体的结构与功能研究
  • 批准号：
    31270768
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
心肌型钙释放通道的结构及分子间相互作用
  • 批准号：
    30370379
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码