自然胁迫因子对北部湾涠洲岛珊瑚礁生态系统影响研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40966001
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0603.海洋地质学与地球物理学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

珊瑚礁生态系统是海洋中生产力水平极高的生态系之一,既是一种重要的海洋生态资源,又是全球变化敏感的响应者和贡献者。同时,它又是脆弱的生态系,极易受到破坏。近20年至30年来,由于全球气候和海洋环境变化的影响,涠洲岛珊瑚礁受到了自然和人类活动破坏的胁迫,导致涠洲岛珊礁生态系统退化明显。本项目以涠洲岛珊瑚礁生态系统作为研究对象,拟从珊瑚礁基底地貌、水动力、群落结构、生长发育状况、健康状况、生物多样性、季节性变化和生境变化等方面研究特大低潮期间珊瑚礁暴露、生物敌害(主要是大型底栖藻类)、台风、暴雨光照度、海水温度对珊瑚礁生态系统退化和珊瑚白化死亡的影响程度,重点探讨涠洲岛沿岸海区特大低潮期间珊瑚礁暴露、大型底栖藻类季节性大量繁衍和生长在珊瑚礁生态系统退化中的作用环节,揭示主要自然胁迫因子的影响过程和机理,为珊瑚礁生态系统健康监测、生态恢复、保护与管理、珊瑚礁生态资源可持续利用提供科学依据。

结项摘要

涠洲岛沿岸是广西沿海珊瑚礁主要分布区,其沿岸浅海珊瑚种群主要生长、分布于北部、东部、西南部平均海面—1m~13.4m水深的海域。近20至30年来,由于全球气候和海洋环境变化的影响,涠洲岛珊瑚礁受到了自然和人类活动破坏的胁迫,导致涠洲岛珊礁生态系统退化明显。本项目以涠洲岛珊瑚礁生态系统作为研究对象,开展了涠洲岛自然胁迫因子(珊瑚病害、敌害生物损害、灾害性气候等)、大潮低潮期间珊瑚礁暴露、大型底栖藻类季节性大量繁衍和生长对珊瑚礁生态系统的影响研究。分析了涠洲岛52年(1960-2011)来的平均SST和平均气温均呈现波动上升趋势,并存在20世纪60年代的偏高温期,70年代和80年代的低温期,90年代的高温期,21 世纪10年代又出现高温期,高温期与低温期的变化率0.19℃-0.60℃之间,而到2010-2011年的SST和气温呈回落趋势,反映出涠洲岛SST和气温变化的高、低温期具有周期性特征,明显的高温年和低温年均出现“热白化”或“冷白化”事件。根据涠洲岛珊瑚礁区春、夏、秋、冬(2007年12月-2008年3月、6月、10月)4个季节的理化调查资料,从不同形态磷(P)的时空与季节变化特征入手,结合海区物理、化学和生物因子的变化及其相互关系,分析涠洲岛珊瑚礁区磷在生态环境影响下的形态变化以及生物在磷循环中的作用,并在此基础上讨论了不同季节不同形态的海水氮磷比值(N/P)变化对基础生物量(叶绿素a、初级生产力、浮游植物总细胞数、浮游动物总个体数)和基础生物结构(总种数、丰度、均匀度、多样性指数、多样性阀值)影响。首次探讨涠洲岛沿岸海区特大低潮期间珊瑚礁暴露、大型底栖藻类季节性大量繁衍和生长在珊瑚礁生态系统中的响应;涠洲岛特大潮低潮期珊瑚礁暴露区域只有零星的块状珊瑚生长,属种单一。在大型底栖藻类季节性大量繁衍和生长的中潮带-潮下带区域,覆盖度最高达100%,平均为51.17%,占去海底空间,光照度降低,导致珊瑚白化或死亡。本项目研究成果将为涠洲岛珊瑚礁生态系统健康监测、生态环境研究、生态恢复、保护与管理、珊瑚礁生态资源可持续利用提供科学依据。

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

广西防城湾西岸海滩侵蚀特征及成因分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    海洋地质与第四纪地质
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    --
  • 作者:
    刘涛;黎广钊;张建兵
  • 通讯作者:
    张建兵
三层弱循环耦合可激发介质中螺旋波动力学
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    黎广钊;陈永淇;唐国宁
  • 通讯作者:
    唐国宁

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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