LNG存储用高强耐超低温混凝土多尺度性能调控与协同作用机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U22B2076
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    250.00万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022 至
  • 项目参与者:
    蒋正武;
  • 关键词:

项目摘要

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项目成果

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其他文献

On permeable porosity in bio-inspired fibre reinforced cementitious composites
  • DOI:
    10.1504/ijsmss.2012.050451
  • 发表时间:
    2012-11
  • 期刊:
    International Journal of Sustainable Materials and Structural Systems
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋正武
  • 通讯作者:
    蒋正武
超低温冻融循环对砂浆性能的影响(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    硅酸盐学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋正武;邓子龙;李文婷;周磊
  • 通讯作者:
    周磊
高阻抗超高性能混凝土的交流阻抗特性及其等效电路模型
  • DOI:
    10.14062/j.issn.0454-5648.20210271
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    硅酸盐学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何倍;陈庆;何丽;宋法成;蒋正武
  • 通讯作者:
    蒋正武
国外超低温下混凝土性能的研究进展评述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    材料导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋正武;张楠;李雄英;袁怡洁
  • 通讯作者:
    袁怡洁
可持续混凝土的技术原则与途径思考
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    建筑材料学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋正武;尹军
  • 通讯作者:
    尹军

其他文献

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AI技术路线图

蒋正武的其他基金

超高性能混凝土裂缝自愈合行为与主动调控机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超低温环境下超高性能混凝土力学行为及其温脆效应
  • 批准号:
    51878480
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
地下水环境下混凝土裂缝自溶型矿物自修复系统设计及愈合机制
  • 批准号:
    51678442
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超低温及其冻融循环下混凝土水热耦合传输机制与温度变形行为
  • 批准号:
    51478348
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    88.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
矿物自愈合法修复混凝土裂缝的愈合过程及其激励机制
  • 批准号:
    51278360
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    82.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超低温环境下混凝土力学行为及其冻融破坏机制
  • 批准号:
    51078269
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    39.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
电化学沉积法修复钢筋混凝土裂缝的愈合过程与机理研究
  • 批准号:
    50508029
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 批准号:
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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