文石海时期碳酸盐沉积早期成岩作用研究及其古海洋学意义—以华南二叠纪栖霞组为例

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40472062
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    颜佳新
  • 依托单位：
    中国地质大学（武汉）
  • 学科分类：
    D0206.沉积学和盆地动力学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

显生宙碳酸盐沉积原生矿物以文石和高镁方解石为主的时期称为文石海，以低镁方解石为主的时期为方解石海。最新研究表明，碳酸盐岩、蒸发岩的原生矿物在显生宙呈现文石海/方解石海交替变化的原因，主要与海底扩张驱动的海水化学成分周期性变化有关。但是碳酸盐沉积早期白云岩化、粘土矿物形成等对海水化学成分变化的影响仍然不清楚，甚至被忽略。显然，海水成分和原生矿物的周期性变化，也势必导致碳酸盐沉积早期成岩作用方式的不同。华南二叠纪栖霞期为一纯海洋作用的浅水碳酸盐沉积环境，发育文石海时期典型的早期成岩矿物，是研究文石海时期碳酸盐沉积早期成岩作用及其古海洋意义的良好场所。本课题通过研究栖霞组天青石、海泡石、白云石的成因，恢复栖霞组早期成岩作用过程中Sr和Mg的地球化学循环，对深入了解栖霞组成因、了解文石海时期碳酸盐沉积的早期成岩作用、对研究显生宙海水地球化学演化(如Sr、Mg循环)，都具重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
华南地区二叠纪栖霞组碳酸盐岩成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沉积学报, 2004, 22(4), 579-587.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜佳新
  • 通讯作者：
    颜佳新
华南地区二叠纪栖霞组燧石结核成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沉积学报,2007, 25(5), 730-736
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘新宇,颜佳新
  • 通讯作者：
    刘新宇,颜佳新
Geobiological interpretation o
地球生物学解释
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    YAN Jiaxin, LIU Xinyu
  • 通讯作者：
    YAN Jiaxin, LIU Xinyu
Marine sepiolite in Middle Per
中珀海相海泡石
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yan J X, Munnecke A, Steuber T
  • 通讯作者：
    Yan J X, Munnecke A, Steuber T
显生宙海水成分、碳酸盐沉积和生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质科技情报,2006, 25(3), 1-7.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜佳新,伍明
  • 通讯作者：
    颜佳新,伍明

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其他文献

从晚古生代冰室到早中生代温室的气候转变:兼论东特提斯低纬区的沉积记录与响应
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄燕
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    颜佳新
  • 通讯作者：
    颜佳新
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    武思琴
东特提斯地区二叠纪地层、古地理及其矿产国际学术讨论会综述
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    --
  • 期刊：
    地质科技情报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜佳新
  • 通讯作者：
    颜佳新
黔南地区中二叠世碳酸盐台地边缘 沉积演化及古海洋意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    孟琦;黄恒;颜佳新;陈发垚
  • 通讯作者：
    陈发垚

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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