种植体骨整合相关基因的筛选克隆与功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30300392
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1508.口腔颅颌面组织生物力学和生物材料
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

骨整合是当前种植义齿广泛开展的生理基础,接触成骨更能解释牢固的骨整合界面,成骨细胞在种植体表面的粘附是接触成骨的前提。本课题拟从两个方面探讨分析成骨细胞在种植体骨整合界面的选择性粘附机制。一是通过免疫组化、原位杂交分析比较三种主要骨相关粘附蛋白在骨整合和骨损伤两种界面中的表达水平。二是通过抑制消减杂交技术筛选出两种界面中的差异表达基因,对其测序、鉴定后,通过编码骨整合相关基因的质粒的构建、鉴定,观察该基因在体外培养鼠成骨细胞中的转染与表达,以及对成骨细胞粘附、增殖分化活性的影响,并考察该基因在体内骨整合界面中的表达及其对骨整合的影响。这样,比较系统深入地探讨成骨细胞在骨整合种植体界面获得优势粘附与选择性粘附的机制,为进一步揭示骨整合的形成机理奠定基础,为骨内种植体材料表面的进一步生物改性提供理论依据和科学思路。骨整合相关基因的成功筛选与鉴定,还将可能为种植体周围骨缺损的治疗开辟新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
种植体-骨间隙愈合界面的组织学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    口腔医学研究. 2007. 待出版.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张婷;夏海斌;王贻宁;彭聪
  • 通讯作者:
    彭聪
Gene expression of bone-relate
骨相关基因表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang T; Xia HB; Wang YN.
  • 通讯作者:
    Wang YN.
Attachment of Rabbit Bone Marr
兔骨马尔附件
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xia HB; Jiang T; Cheng XR.
  • 通讯作者:
    Cheng XR.
不同表面处理的纯钛对血小板粘附
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    武汉大学学报(医学版). 2007. 待发表.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张悦;夏海斌;王爱华;王贻宁
  • 通讯作者:
    王贻宁

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其他文献

自体牙骨块在口腔种植应用的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张咏;夏海斌
  • 通讯作者:
    夏海斌
软组织在炎症状态下对不同基台材料反应的组织学观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王敏;杨惠;王贻宁;夏海斌;邹海啸
  • 通讯作者:
    邹海啸
济南市主城区私家车日常出行碳排放特征及影响因素
  • DOI:
    10.18402/resci.2018.02.04
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    资源科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘清春;张莹莹;肖燕;袁玉娟;夏海斌
  • 通讯作者:
    夏海斌
IPCC_A1B情景下京杭运河21世纪中叶水资源条件时空演化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    华东师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏海斌;乐群
  • 通讯作者:
    乐群
纳米材料改良义齿基托力学性能及抗菌性能的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾越;夏海斌;王敏
  • 通讯作者:
    王敏

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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