基于加速碳酸化技术的生活垃圾焚烧飞灰稳定化处理及其固定CO2潜能的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50778099
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    蒋建国
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    E1006.固废资源转化与安全处置
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

利用CO2的加速碳酸化技术（ACT）对生活垃圾焚烧飞灰进行稳定化处理，可以有效降低飞灰中重金属的浸出浓度，是一种价格低廉且环境友好型的生活垃圾焚烧飞灰稳定化处理技术；同时，焚烧排放烟气中部分CO2被吸附并固定在了飞灰中，减少了温室气体的排放，因此也是"以废治废"的CO2固定/减排技术。目前国内外对该技术的研究尚处于起步阶段，缺乏系统而全面的研究和可操作性强、具有工程应用价值的实验室模拟系统，焚烧飞灰体系的复杂性也导致各国研究者的结论存在显著差异。因此，本课题将针对我国生活垃圾焚烧飞灰的特点，系统开展加速碳酸化技术的基础研究，通过开发可加温加压连续反应式加速碳酸化技术实验模拟系统，应用MINTEQ模型模拟和仪器分析等手段研究加速碳酸化技术稳定化处理焚烧飞灰的效果和机理，并研究焚烧飞灰对CO2的吸附潜能，为我国日益增多的生活垃圾焚烧飞灰的稳定化处理及焚烧烟气CO2的减排提供新的技术和研究思路。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张婷

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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