新型可注射性组织工程水凝胶的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20774020
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    丁建东
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

可注射性组织工程水凝胶是一类新颖独特的医用材料；利用混合了细胞的聚合物溶液在体温下自发物理凝胶化而包裹细胞则尤其方便，受到了重视。目前温度敏感性的聚醚材料由于不能降解、只能在体液或组织培养液中溶解，在组织构建中受到了一定限制。本项目拟研究一类可降解的、温度敏感的水凝胶，克服了上述缺点，同时保持原有聚醚材料的优点。聚乙二醇和可降解聚酯嵌段共聚物在水中不仅可以形成纳米粒子，合适条件下还可以呈现可逆的溶胶－凝胶转变，其物理凝胶化十分灵敏地受到化学端基的调控，本课题组2006年已经在德国应用化学发表了前期工作。本基金项目拟进一步朝着可注射性组织工程材料的方向发展。为此，拟深入研究该类物理水凝胶材料的分子设计原理和调控手段；同时，进一步混合或连接有助于细胞黏附的物质或基团，并进行相关生物相容性实验。该工作在发展具有自主知识产权的新材料的同时，还可能深化对两亲性物质相关的湿材料的调控规律的认识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（26）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（26）
专利数量（0）
Injectable hydrogels as unique biomedical materials
可注射水凝胶作为独特的生物医学材料
  • DOI：
    10.1039/b713009k
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL SOCIETY REVIEWS
  • 影响因子：
    46.2
  • 作者：
    Yu, Lin;Ding, Jiandong
  • 通讯作者：
    Ding, Jiandong
Effects of precipitate agents on temperature-responsive sol–gel transitions of PLGA–PEG–PLGA copolymers in water
沉淀剂对水中 PLGA-PEG-PLGA 共聚物温度响应性溶胶-凝胶转变的影响
  • DOI：
    10.1007/s00396-010-2246-2
  • 发表时间：
    2010-06
  • 期刊：
    Colloid Polym. Sci.(SCI Impact factor: 2.057)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huan Zhang;Yu Lin;Ji;ong Ding
  • 通讯作者：
    ong Ding
人工合成多肽在生物材料上的修饰进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医疗器械信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赖毓霄;张正;丁建东
  • 通讯作者：
    丁建东
Design and synthesis of a potent peptide containing both specific and non-specific cell-adhesion motifs
包含特异性和非特异性细胞粘附基序的有效肽的设计和合成
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2010.02.064
  • 发表时间：
    2010-06-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Lai, Yuxiao;Xie, Cao;Ding, Jiandong
  • 通讯作者：
    Ding, Jiandong
Effects of immobilizing sites of RGD peptides in amphiphilic block copolymers on efficacy of cell adhesion
两亲性嵌段共聚物中 RGD 肽固定位点对细胞粘附功效的影响
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2010.07.014
  • 发表时间：
    2010-11-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Zhang, Zheng;Lai, Yuxiao;Ding, Jiandong
  • 通讯作者：
    Ding, Jiandong

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    庄亚平;杨孝伟;俞麟;丁建东
  • 通讯作者：
    丁建东

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
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技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
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实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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