寻常痤疮皮损的微生物群研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81773343
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1205.皮肤附属器及相关疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Acne vulgaris (acne) is amongst the most typical skin diseases in the world and primarily impacts younger people face, with huge disease burden. Propionibacterium acnes is considered to be the pathogen and treatment target of acne. Our prior research discovered that there initially were various microorganisms, for instance bacteria and fungi, in the lesions of acne, indicating that microbial imbalance of skin is closely associated with acne. This project intends to describe the relationship between acne and microorganism scientifically and comprehensively by both qualitative and quantitative methods. With polarized light dermoscopy, ultraviolet light dermoscopy, Garm's staining, and fluorescence staining, the lesions of acne and morphology of microorganisms are observed. With Real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction, the composition of bacteria/fungi is quantitatively analyzed. Moreover, the high-throughput sequencing is utilized to create the metagenomic library, and also the microbial genetic composition and community function are analyzed through the methods of OTU cluster analysis, the community structure statistics, and UniFrac analysis. The project is aimed to solve the following scientific problems: 1) Is acne only the infection of Propionibacterium acnes or the presence of microbial imbalance? 2) Are Staphylococcus spp. and Malassezia spp. or other microorganisms mixed up in the development of acne? 3) Exactly what is the role of Malassezia spp. in various stages of acne? Eventually, we are going to explore new theoretical guidance to the treatment and prevention of acne vulgaris.
寻常痤疮(痤疮)是青年人面部最常见皮肤病,疾病负担重,痤疮丙酸杆菌被认为是致病菌和治疗靶标。我们观察到痤疮皮损内有细菌和真菌等多种微生物,提示皮肤微生态失衡与痤疮发病相关。本课题拟通过形态学定性和分子生物学定量方法全面分析痤疮皮损微生态。用偏振光和紫外光皮肤镜、革兰和荧光染色观察皮损及细菌或真菌形态及数量,组织病理、扫描电镜及透射电镜观察病理改变及各微生物超微结构。提取皮损DNA,用细菌和真菌通用和特异性引物实时荧光定量PCR分析细菌/真菌的总量和各菌种构成;高通量测序构建微生物宏基因组文库,经OTU聚类、群落结构统计、UniFrac等分析皮损所含微生物遗传组成及其群落功能。动态分析治疗后微生态变化。拟解决科学问题:1)痤疮是痤疮丙酸杆菌感染还是存在微生态失衡?2)痤疮皮损中的葡萄球菌和马拉色菌等是否参与痤疮发病?3)马拉色菌在不同阶段痤疮皮损中起何作用?为痤疮防治提供新理论。

结项摘要

寻常痤疮,简称痤疮,是一种常见的慢性炎症性皮肤病,主要累及青少年。痤疮发病机制尚不明确。随着微生物组学的兴起,研究者发现皮肤天然微生物成分的改变引起“生态失调”,可能导致痤疮的发生。目前对痤疮徼生态的研究主要集中在“痤疮患者”与“健康人”的皮肤和肠道菌群组成和差异上。本课题旨在探寻寻常痤疮患者本身皮肤表面非炎症性皮损和炎症性皮损之间的微生物菌群组成及差异,以及主要菌群间相互作用机制,为寻常痤疮以及其他炎症性皮肤疾病的病因及治疗提供新的思路和线索。研究内容包括:寻常痤疮患者非炎症性皮损和炎症性皮损的形态学观察、菌种收集和分离;寻常痤疮患者非炎症性与炎症性皮损内微生物菌群的定性及定量研究;限制性马拉色菌(Malassezia restricta)对表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermidis),金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和痤疮丙酸杆菌(Cutibacterium acnes)的生物学特征的影响及作用机制研究。本课题收集临床痤疮患者炎症性和非炎症性两类皮损,发现C. acnes在炎症性皮损中数量低于非炎症性皮损,但在细菌中相对丰度升高;M. restricta在数量上是M. globosa的9.42倍,是痤疮皮损中最多的真菌。两组间S. epidermidis、C. acnes和M. restricta细胞数量的相关性分析显示,C. acnes分别与S. epidermidis和M. restricta呈正相关(p<0.05),说明这三种菌在从非炎症性皮损到炎症性皮损的转化过程中,具有类似的增殖趋势,由于C. acnes目前被认为是导致痤疮发病的重要细菌,提示S. epidermidis和M. restricta在痤疮皮损的微生态平衡中以及痤疮发病机制中可能起到重要作用。M. restricta在体外可能通过上调C. acnes的精氨酸合成通路,抑制生物膜形成,精氨酸也被证明在体外可抑制C. acnes生物膜形成,但具体的作用机制不清。M. restricta在体外可能通过下调S. aureus的群集感应通路,抑制毒素(δ溶血素、肠毒素)产生,抑制生物膜形成。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
痤疮相关微生物菌群间相互作用机制研究进展
  • DOI:
    10.13735/j.cjdv.1001-7089.202002153
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐小茜;Sushmita Pradhan;冉玉平
  • 通讯作者:
    冉玉平
Skin Microbiota in Non-inflammatory and Inflammatory Lesions of Acne Vulgaris: The Underlying Changes within the Pilosebaceous Unit.
寻常痤疮非炎性和炎性病变中的皮肤微生物群:毛囊皮脂腺单位内的潜在变化。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Mycopathologia
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Xin Ran;Jiaoqing Tang;Yaling Dai;Kaiwen Zhuang;Sushmita Pradhan;Yuping Ran;Xiaoxi Xu
  • 通讯作者:
    Xiaoxi Xu

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

非培养DNA提取法鉴定马拉色菌菌种
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张浩;冉玉平;谢震;代亚玲
  • 通讯作者:
    代亚玲
The Effect of Candida albicans on the Expression Level of Human β-defensin-2 mRNA in Keratinocytes in vitro
白色念珠菌对角质形成细胞中人β-防御素-2 mRNA 表达水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2005-04-15
  • 期刊:
    Chinese Journal of Dermatology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段德鉴;蒋献;冉玉平;李福民;吴琦;周光平
  • 通讯作者:
    周光平
东南亚青年人群中马拉色菌菌种构成分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国真菌学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张浩;熊心猜;冉玉平;刘婷;陈玉娟
  • 通讯作者:
    陈玉娟
伊曲康唑口服液治愈婴儿血管瘤1例:皮肤镜监测血管瘤消退情况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冉玉平;徐小茜;冉昕;庄凯文;陈爽;穆潺;冯孝伟;孙凯奕;唐教清;杨琴
  • 通讯作者:
    杨琴

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

冉玉平的其他基金

伊曲康唑对婴幼儿血管瘤增殖和血管生成的作用及其分子机制研究
  • 批准号:
    81472539
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
应用差异显示技术鉴定马尔尼菲青霉分泌性蛋白酶及其致病机理研究
  • 批准号:
    30570095
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
白念珠菌与角朊细胞的相互作用及分子机理研究
  • 批准号:
    39770685
  • 批准年份:
    1997
  • 资助金额:
    11.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码