乙肝表面抗原通过YY1促进PD-L1表达和糖基化诱导成体肝干细胞免疫逃逸的作用与机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82273476
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.00万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022 至
  • 项目参与者:
    张锐;
  • 关键词:

项目摘要

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项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
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其他文献

基于双曲正切函数动作特性的风电场集电线路反时限保护方法
  • DOI:
    10.13334/j.0258-8013.pcsee.171694
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国电机工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    喻锟;林湘宁;童宁;李浩;赵航;李正天;张锐
  • 通讯作者:
    张锐
一种结合遗传算法的工控协议模糊测试方法
  • DOI:
    10.19734/j.issn.1001-3695.2020.03.0048
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    计算机应用研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张冠宇;尚文利;张博文;陈春雨;张锐
  • 通讯作者:
    张锐
合成孔径磁场模型在脑磁图场源定位中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    临床神经外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵铁柱;关卉;郑罡;徐欣;张锐
  • 通讯作者:
    张锐
利用Eaton法计算地层孔隙压力的不确定性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西南石油大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    臧艳彬;王瑞和;王子振;张锐;何英明;Zang Yanbin1,2,Wang Ruihe2,Wang Zizhen2,Zhang Rui2
  • 通讯作者:
    Zang Yanbin1,2,Wang Ruihe2,Wang Zizhen2,Zhang Rui2
低阶煤分子碳结构的分析与研究
  • DOI:
    10.19880/j.cnki.ccm.2018.12.019
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国煤炭
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张锐;夏阳超;谭金龙;丁世豪;邢耀文;桂夏辉
  • 通讯作者:
    桂夏辉

其他文献

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AI技术路线图

张锐的其他基金

乙肝表面抗原通过YY1促进PD-L1表达和糖基化诱导成体肝干细胞免疫逃逸的作用与机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
乙肝表面抗原通过LncRNA-UHCC1激活Bmi1诱导成体肝干细胞恶性转化为肝癌的作用与机制研究
  • 批准号:
    81972262
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
RNA表观遗传调控的进化
  • 批准号:
    91631108
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    100.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
3'UTR A-to-I RNA编辑位点的功能和进化
  • 批准号:
    31571341
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Bmi1通过调控DKK1激活Wnt/β-catenin信号通路诱导成体肝干细胞转化为肝细胞癌的机制的研究
  • 批准号:
    81301865
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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