非天然碱基核苷酸与细胞(p)ppGpp信号系统的相互作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22111530224
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    3.00万
  • 负责人：
    李凌君
  • 依托单位：
    河南师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

一个自然语言水印嵌入安全性评估方案
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    信息网络安全
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨威;赵欣欣;陈志立;李凌君;黄刘生;余振山
  • 通讯作者：
    余振山
A New Synthetic Protocol for One-Pot Preparations of 5-Halo-1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles
一锅法制备 5-卤代-1,4-二取代-1,2,3-三唑的新合成方案
  • DOI：
    10.1071/ch11067
  • 发表时间：
    2011-11
  • 期刊：
    Aust. J. Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李凌君
  • 通讯作者：
    李凌君
松南无机成因天然气成藏输导体系识别
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    大庆石油地质与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨彦成;褚春梅;姚萍;李凌君;乔传乡;杨会东;刘立
  • 通讯作者：
    刘立
1,2,3-三唑化合物的合成研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张贵生;王景梅;李凌君
  • 通讯作者：
    李凌君
以水合硫酸铁为清洁催化剂合成二苯甲基醚新方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Fluid Phase Equilibria
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    朱安莲;张贵生;李凌君;秦泽淼
  • 通讯作者：
    秦泽淼

其他文献

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李凌君的其他基金

非天然碱基核苷酸与细胞(p)ppGpp信号系统的相互作用研究
  • 批准号：
    2211101187
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    0.00 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
基于TPT3/NaM型非天然碱基核苷酸的无细胞基因表达研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    63 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白质ADP-核糖化稳定结构模拟物的设计合成及化学遗传学研究
  • 批准号：
    21778015
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
新型疏水性非天然碱基对的设计合成及其DNA复制活性研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    21172058
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于click化学的新型简单结构cADPR类似物的设计合成及活性研究
  • 批准号：
    20802017
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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