急性胰腺炎重症化防治新策略：靶向CD63抑制中性粒细胞NETs生成

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82241043
  • 项目类别：
    专项项目
  • 资助金额：
    60.00万
  • 负责人：
    龚卫娟
  • 依托单位：
    扬州大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    龚卫娟；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

高能X线照射对肿瘤细胞表达MICA及NK细胞功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用临床医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范敏其;刘晓静;黄普文;龚春香;龚卫娟
  • 通讯作者：
    龚卫娟
p210~(bcr-abl)抗原的T细胞表位鉴定及其特异性CTL细胞检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钱亚云;张俊;季明春;姜扬文;龚卫娟;王丽珩
  • 通讯作者：
    王丽珩
双表达外源性4-1BBL/IL-15的K562细胞活化外周血淋巴细胞的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代免疫学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘丹;龚卫娟;季明春;万兵;王丽珩;曹正锋
  • 通讯作者：
    曹正锋
小鼠CD86基因启动子的构建及活性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代免疫学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龚春香;龚卫娟;季明春;范敏其;肖炜明;丁岩冰
  • 通讯作者：
    丁岩冰
结肠癌患者单核或树突状细胞MICA的表达及其与NK细胞活性的关联
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龚卫娟;龚春香;肖炜明;杨悌;钱莉;季明春
  • 通讯作者：
    季明春

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

龚卫娟的其他基金

miR-16调控NKG2D表达的分子机制及其对T/NK细胞功能影响的意义
  • 批准号：
    81671547
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
TCR/NKG2D共刺激诱导CD4+NKG2D+T细胞表达TGF-β的转录调控机制
  • 批准号：
    81471547
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CD4+NKG2D+调节性T细胞的生物学特性研究
  • 批准号：
    81172785
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    68.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肿瘤发生时MICA影响NK与DC的功能及二者相互作用的研究
  • 批准号：
    30671917
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MICA及其受体表达对直肠癌发病和病程转归影响的研究
  • 批准号：
    30400399
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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