SARS冠状病毒CpG-ODN的结构特征与炎症效应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872351
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    李彦
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

SARS病理损伤与过度炎症反应密切相关。以往有关SARS致炎机理研究侧重于病毒蛋白质方面，但SARS核酸对机体的效应还不清楚。新近证实，病原微生物非甲基化CpG-ODN核酸片段可触发人体免疫炎症效应，然而不同CpG-ODN结构具有多样性和特异性，诱发炎症反应的强度不一，构效规律复杂。在前期研究中，我们发现SARS病毒含有一百多个CpG-ODN片段结构，相对其它常见病原，片段总数少，结构不同，结合其临床过度炎症反应表现。我们推断SARS病毒CpG-ODN具有某些特殊结构和更强的刺激活性。本研究采用生物信息学技术，从CpG-ODN序列基本结构入手，模拟合成SARS病毒CpG-ODN片段，通过体外实验,观测CpG-ODN与受体作用的亲合力，以及诱发机体炎症反应状况，全面系统研究其结构特征与炎症效应的关系，进一步揭示SARS过度炎症反应机制，为寻找有效、安全的抗炎策略提供有力的理论依据和数据支撑。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Extraordinary GU-rich single-strand RNA identified from SARS coronavirus contributes an excessive innate immune response.
从 SARS 冠状病毒中鉴定出的富含 GU 的非凡单链 RNA 有助于过度的先天免疫反应
  • DOI：
    10.1016/j.micinf.2012.10.008
  • 发表时间：
    2013-03
  • 期刊：
    Microbes and infection
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Li Y;Chen M;Cao H;Zhu Y;Zheng J;Zhou H
  • 通讯作者：
    Zhou H
A novel antagonist of TLR9 blocking all classes of immunostimulatory CpG-ODNs
一种新型 TLR9 拮抗剂，可阻断所有类别的免疫刺激性 CpG-ODN
  • DOI：
    10.1016/j.vaccine.2010.10.042
  • 发表时间：
    2011-03-03
  • 期刊：
    VACCINE
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Li, Yan;Cao, Hongwei;Zhou, Hong
  • 通讯作者：
    Zhou, Hong

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其他文献

CpG-c41对TLR9信号通路的干扰作用及其机制探究
  • DOI：
    10.13431/j.cnki.immunol.j.20160200
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨雪姣;刘万成;祝元锋;杨永军;范仕郡;李彦
  • 通讯作者：
    李彦
直齿轮的高精度插齿仿真加工与有限元分析
  • DOI：
    10.16579/j.issn.1001.9669.2021.05.028
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    机械强度
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪中厚;何中原;王振飞;杨勇明;李彦
  • 通讯作者：
    李彦
准噶尔盆地东南部降水中δ~(18)O的温度与降水量效应
  • DOI：
    10.13866/j.azr.2016.04.07
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    干旱区研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑新军;戴岳;周海;吴玉;李彦
  • 通讯作者：
    李彦
一种基于碳足迹分布的机电产品创新设计方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程设计学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈娟;李彦;李文强;胡连军
  • 通讯作者：
    胡连军
基于用户需求分类的同步多产品设计方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机集成制造系统
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂大安;李彦;马涛;麻广林
  • 通讯作者：
    麻广林

其他文献

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李彦的其他基金

TLR9无刺激性内化过程窜扰TLR4信号级联的机制研究
  • 批准号：
    81373133
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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