孤啡肽在嗅周皮层对物体识别记忆的调节作用及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81460546
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    47.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3501.神经精神药物药理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) and its receptor (NOP) system plays an important role in the regulation of learning and memory. Previous studies about the effects of this system on memory mainly focused on spatial and fear memories associated with amygdala and hippocampus. Recently, it was found that perirhinal cortex played a critical role in object recognition memory, NOP receptor also highly expressed in this brain area, however, whether N/OFQ could regulate recognition memory was still unclear. Our previous data indicated that N/OFQ impaired novel object recognition memory after delivered into the lateral ventricular or perirhinal cortex. Thus, we will further investigate the role of N/OFQ in regulating object recognition memory and the underlying mechanisms. In mice novel object recognition, object location recognition and object-in-place recognition models, we will study the effects of N/OFQ infused into the lateral ventricular or perirhinal cortex on the acquisition, consolidation and retrieval of object recognition memories. Then, we will study whether the regulatory effect of N/OFQ on memory is correlated with NMDA or cholinergic receptors. Finally, the effects of N/OFQ on ERK signaling and the expression of c-fos in the perirhinal cortex will be determined. Our research will indicate the role of N/OFQ system in object recognition memories, the acting site and the underlying molecular mechanisms, which will provide novel potential target and theoretic evidences for memory regulation. Our previous data on learning and memory were published in Neuropharmacology, Neurobiology of Learning and Memory, etc.
孤啡肽及其受体在学习记忆调节中起重要作用,目前研究主要集中于海马和杏仁核相关的空间及恐惧记忆。研究表明嗅周皮层在物体识别记忆中起关键作用,孤啡肽受体亦高表达于嗅周皮层,而孤啡肽对此记忆的调节作用尚不清楚。前期实验发现孤啡肽在中枢及嗅周皮层均显著损伤新物体识别记忆,故本项目将进一步研究孤啡肽对物体识别记忆的作用及其机制。在小鼠新物体识别、物体顺序识别及物体位置识别模型中,研究孤啡肽在中枢和嗅周皮层对记忆获取、巩固及回想阶段的作用,检测孤啡肽在记忆调节中与NMDA受体或胆碱能受体的关系,研究孤啡肽在记忆调节中对嗅周皮层ERK信号及c-fos表达的影响。本项目旨在阐明孤啡肽对物体识别记忆的调节作用、作用位点及分子机制,为该记忆的调节提供理论依据和新的药物靶点。申请人在学习记忆方面的研究工作发表于Neuropharmacology,Neurobiol Learn and Mem等期刊。

结项摘要

孤啡肽及其受体在学习记忆调节中起重要作用,目前研究主要集中于海马和杏仁核相关的空间及恐惧记忆。研究表明嗅周皮层在物体识别记忆中起关键作用,孤啡肽受体亦高表达于嗅周皮层,而孤啡肽对此记忆的调节作用尚不清楚。本项目首次揭示了孤啡肽在嗅周皮层对新物体识别记忆的作用及其机制。在小鼠新物体识别模型中,孤啡肽在中枢选择性损伤新物体识别记忆的获取,而对巩固和回想阶段没有明显影响。然后,我们发现嗅周皮层注射孤啡肽也能削弱物体时别记忆,并且还能降低嗅周皮层c-fos的表达,说明嗅周皮层在孤啡肽损伤记忆中发挥了关键作用。此外,结果表明孤啡肽和MK801能协同损伤记忆,说明孤啡肽可能抑制了MNDA受体的谷氨酸能活性。本项目阐明了孤啡肽对物体识别记忆的调节作用、作用位点及分子机制,为该记忆的调节提供理论依据和新的药物靶点。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The role of apelin-13 in novel object recognition memory
apelin-13 在新物体识别记忆中的作用
  • DOI:
    10.1016/j.peptides.2014.10.003
  • 发表时间:
    2014-12-01
  • 期刊:
    PEPTIDES
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Han, Ren-wen;Xu, Hong-jiao;Wang, Rui
  • 通讯作者:
    Wang, Rui

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其他文献

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韩仁文的其他基金

内质网Ca2+通道调节蛋白calstabin2在杏仁核调控慢性应激诱发焦虑障碍中的作用及机制研究
  • 批准号:
    82160270
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    35 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
内质网Ca2+通道调节蛋白FKBP12.6在条件性恐惧记忆中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81703495
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    20.1 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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