中国蓼族植物化学成分、遗传基因与其系统位置的相关性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700060
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    张朝凤
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    C0209.植物化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

采用植物化学、分类学、数量分类学等方法，利用TLC、 LC/MS/MS、1HNMR、IR等色谱和光谱技术，确定蓼族族内特征成分蒽醌、二苯乙烯类物质的分布规律；采用CTAB法，提取总DNA，采用PCR法扩增ITS1、ITS2 两个片段，纯化目的条带后进行序列测定，并对代表性植物的叶绿体基因组rbcL基因、matk基因和Rpl16内含子以及STS功能基因进行序列测定，用遗传进化分析软件DNAstar和MEGA3.0进行序列分析。通过研究蓼族族内（特别是蔓蓼组和荞麦组）的化学成分及其相关功能基因的表达模式和特点，以两类特征性成分（蒽醌与二苯乙烯类）和分子系统学性状为分类依据，结合蓼科经典分类学的形态、组织特征等的分类依据，确定蓼族植物中特征化学成分、遗传基因与系统位置的相关性。为进一步开发利用何首乌、虎杖、水红花子、金荞麦等常用中药的亲缘药用植物而打下科学基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
愉悦蓼的黄酮类成分研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张朝凤;张勉;林云
  • 通讯作者：
    林云
篱蓼地上部分的化学成分研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武智聪;张朝凤
  • 通讯作者：
    张朝凤
卷茎蓼地上部分化学成分研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈靖;张朝凤;张勉
  • 通讯作者：
    张勉
何首乌不同器官和组织中蒽醌和茋类化合物的分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国野生植物资源
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    缑慧君;张勉;张朝凤
  • 通讯作者：
    张朝凤
Three new flavonoids from the active extract of Fallopia convolvulus
空心菜活性提取物中的三种新黄酮类化合物
  • DOI：
    10.1080/10286020.2010.546357
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    JOURNAL OF ASIAN NATURAL PRODUCTS RESEARCH
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    张朝凤
  • 通讯作者：
    张朝凤

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其他文献

款冬花中黄酮和酚酸类成分的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王峥涛;张朝凤;吴笛;张勉
  • 通讯作者：
    张勉
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    张朝凤;张勉;金晶;黄芳;王蕾
  • 通讯作者：
    王蕾
千里光化学成分研究
  • DOI：
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    --
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王长虹;张勉;王峥涛;侴桂新;马鸿雁;张芳;史辑;张朝凤
  • 通讯作者：
    张朝凤
球花石斛化学成分研究 (I).
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国天然药物.
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张光浓;张朝凤;王峥涛;徐珞珊.
  • 通讯作者：
    徐珞珊.
千里光化学成分研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马鸿雁;史辑;侴桂新;张勉;张朝凤;张芳;王峥涛;王长虹
  • 通讯作者：
    王长虹

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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