醌-氧化石墨烯复合物协同促进双酚类化合物厌氧生物降解及机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21577015
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

To improve anaerobic biodegradation rates of bisphenol compounds, in this project, bisphenol A is used as a target pollutant, a Fe(Ⅲ)-reducing strain capable of degrading bisphenol A is regarded as a model strain, anaerobic biodegradation characterization of bisphenol A by the strain and the synergistic accelerating effect of AQ-GO composite are investigated when 2-aminoanthraquinone-graphene oxide (AQ-GO) composite and Fe(Ⅲ) are used as a redox mediator and an electron acceptor, respectively. Moreover, the major degradation products are analyzed during bisphenol A biodegradation. Based on the above results, some functional proteins involved in ananerobic degradation of bisphenol A and AQ-GO composite reduction are analyzed using proteomics technologies. Combined the identified degradation products with the functional proteins during bisphenol A biodegradation, anaerobic degradation pathway of bisphenol A and the mechanism of the synergistic accelerating effect of AQ-GO composite are clarified. According to the above studies, the mechanism of the synergistic accelerating effect of AQ-GO composite on the anaerobic degradation rate of bisphenol A will be revealed in this project. This result will not only is beneficial to understand the environmental fate of bisphenol compounds under anaerobic conditions, but also provide the theory basis for anaerobic bioremediation of bisphenol compounds.
为提高双酚类化合物的厌氧生物降解速率,本项目以双酚A为目标污染物,以2-氨基蒽醌-氧化石墨烯(AQ-GO)复合物为氧化还原介体,以Fe(Ⅲ)为电子受体,以一株具有降解双酚A能力的Fe(Ⅲ)还原菌为模式菌株,研究双酚A的厌氧生物降解特性及AQ-GO复合物的协同促进作用,分析双酚A的主要降解产物。在此基础上,采用微生物蛋白质组学技术解析参与双酚A厌氧降解和AQ-GO复合物还原的功能蛋白质,并结合双酚A的主要降解产物,阐明双酚A厌氧降解途径及AQ-GO复合物协同作用机理。通过上述研究,本项目将揭示AQ-GO复合物协同促进双酚类化合物厌氧生物降解机理。这不仅有助于理解双酚类化合物在厌氧环境中的归趋,并且为双酚类化合物厌氧生物修复提供一定的理论基础。

结项摘要

为提高双酚类化合物的厌氧生物转化速率,本项目以双酚A的替代品双酚F为目标污染物,以2-氨基蒽醌-氧化石墨烯(AQ-GO)复合物为氧化还原介体,以硝酸盐为电子受体,以一株具有厌氧转化双酚F能力的硝酸盐还原菌假单胞菌株HS-2为模式菌株,研究双酚F的厌氧生物转化特性及AQ-GO复合物的协同促进作用机理。研究结果表明,在以5 mM硝酸盐为电子受体,pH为7和温度35℃条件下,假单胞菌株HS-2能够将双酚F转化为4,4-二羟基二苯基甲酮。外加碳源不能够促进双酚F的厌氧生物转化。2-氨基蒽醌(AQ)和氧化石墨烯(GO)能够加速双酚F的厌氧生物转化速率。AQ-GO复合材料中AQ与GO的质量比为1:4时,对20mg/L BPF厌氧转化促进效果最好。当AQ-GO浓度为30mg/L时,促进作用比不加AQ-GO材料提高了3.1倍。进一步研究发现,当AQ-GO浓度为15mg/L时,其促进作用大于AQ与GO单独作用之和,即AQ与GO之间协同作用的发生。采用基因组学和转录组学技术,揭示了AQ和GO加速双酚F厌氧生物转化的过程:首先,双酚F在脱氢酶作用下转化为DHBP,并将电子传递给NAD(P)+,NAD(P)+在还原酶作用下生成NAD(P)H,然后通过依赖于NAD(P)H的多种醌还原酶,将电子传递给AQ或者GO;最后还原后的AQDS(氢醌)和GO可将电子通过硝酸盐还原酶给硝酸盐,使硝酸盐还原为亚硝酸盐。上述研究结果不仅有助于理解双酚类化合物在厌氧环境中的归趋,并且为双酚类化合物厌氧生物修复提供一定的理论基础。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ti-sites environment-mediated hierarchical TS-1 catalyzing the solvent-free epoxidation: The remarkably promoting role of alcohol modification
Ti位环境介导的多级TS-1催化无溶剂环氧化:醇改性的显着促进作用
  • DOI:
    10.1016/j.apcata.2019.06.006
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Applied Catalysis A, General
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yue Wei;Gang Li;Rumeng Su;Hong Lu;Hongchen Guo
  • 通讯作者:
    Hongchen Guo
Pseudomonas sp.HS-2 厌氧转化双酚F及疏水性蒽醌类化合物的促进作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张倩;吕红;周杨;王晓磊;张宝瑞
  • 通讯作者:
    张宝瑞
Pseudomonas sp. HS-2 降解双酚F及脱氮的特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    工业水处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏浩;吕红;周集体;王竞;张倩;周杨
  • 通讯作者:
    周杨
An external magnetic field for efficient acetate production from inorganic carbon in Serratia marcescens catalyzed cathode of microbial electrosynthesis system
粘质沙雷氏菌催化微生物电合成系统阴极中无机碳高效生产醋酸盐的外部磁场
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biochemical Engineering Journal
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Xu Song;Liping Huang;Hong Lu;Peng Zhou;Miao Wang;Ning Li
  • 通讯作者:
    Ning Li
双酚类化合物的生物降解研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    工业水处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马力超;吕红;魏浩;王竞;周集体
  • 通讯作者:
    周集体

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其他文献

左归丸抗乳腺癌转移及其作用机制
  • DOI:
    10.13422/j.cnki.syfjx.2017230085
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    付剑江
组蛋白H3K4甲基转移酶复合物亚基Ash2参与裂殖酵母产孢
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吕红
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    高校化学工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕红;袁守志;张海坤;周集体;王竞
  • 通讯作者:
    王竞
基于奇异谱分析的上证指数预测模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南京理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕红;费文龙;秦伟良
  • 通讯作者:
    秦伟良
裸花紫珠提取物的抗乳腺癌转移作用及其机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈斌;罗跃华;王珊;吕红;麻俊超;刘婷;柯小琴;付剑江
  • 通讯作者:
    付剑江

其他文献

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蒽醌基均三嗪环修饰的氧化石墨烯强化难降解有机污染物厌氧生物转化的机理
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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