电粒子成像方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51907191
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0708.生物电磁技术
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The application of nanomaterials in clinical medicine is an important trend in the development of the modern medicine. Among them, targeted nanoparticles, such as magnetic nanoparticles (MNPs), have broad prospects in targeting drugs or genes in vivo due to their strong magnetic orientation. So far, MNPs in vivo can be imaged by magnetic particles imaging (MPI) technology. However, a class of electric oriented nanoparticles named electrical nanoparticles (ENPs) in this project, has no effective in vivo imaging method. To solve this problem, this project proposes a new method named electrical particles imaging (EPI) based on the electromagnetic duality characteristics of MNPs and ENPs. And also the research ideas of MPI give a use for reference to EPI. Gold nanoparticles (AuNPs) were used as the research objects. The principle of the electric field tomography (EFT), the characteristics of electrical parameters of tissues and AuNPs, and the numerical and physical experiments were the foundation of this research. In the project, the mechanism of imaging electrical nanoparticles in tissues was analyzed; the inverse algorithms and the factors affecting the quality of imaging were studied; the quantitative relationship between the dielectric constant, the polarizability and the concentration distributions of AuNPs were explored. The results of this project will provide a powerful analytical tool for research areas such as early cancer clinical diagnosis, photothermal therapy and drug targeted delivery.
纳米材料应用于临床医疗是现代医学发展的重要趋势。其中具有靶向性的材料,如磁性纳米颗粒,因其较强的磁导向性,在靶向运送药物或基因等应用中前景广阔。目前对生物体内的磁性纳米颗粒成像可采用磁粒子成像技术(MPI),而对另一类具有电导向性,项目中统称电性纳米颗粒的材料,尚未有行之有效的方法。本项目依据磁性纳米颗粒和电性纳米颗粒的电磁对偶特性,借鉴MPI的研究思路,提出一种可实现生物体内电性纳米颗粒浓度分布成像的方法,即电粒子成像技术(EPI)。项目以金纳米颗粒为具体研究对象,以电场层析成像为基础,结合生物组织和金纳米颗粒介电常数的频谱特性,通过数值建模和物理实验,分析生物组织内金纳米颗粒成像机理,研究其介电常数成像的反演方法及成像质量影响因素,探索金纳米颗粒的介电常数、极化率与粒子浓度分布之间的定量关系。本项目研究成果将为癌症的早期临床诊断、光热治疗和药物的靶向递送等研究领域提供有力的分析工具。

结项摘要

本项目的研究目标是根据金纳米颗粒的电导向性,提出一种生物组织内金纳米颗粒(AuNPs)无损成像的方法,即电粒子成像(electric particles imaging, EPI)技术。项目以金纳米颗粒为具体研究对象,以电学层析成像技术为基础,采用理论分析、数值模拟与实际测量相结合的方式开展研究,通过建立数理模型和搭建实验平台,探索金纳米颗粒在体成像新方法。.项目提出的电粒子成像技术作为一种原创的技术,存在一些的机理研究方面的难题,项目首先对测量机理进行了探索,进一步完善了电粒子成像技术的测量原理和成像理论,并提出了基于电场激励的电阻抗特征参数成像方法。在系统实现上,项目以电学层析成像技术(electrical tomography, ET)为基础,实现对生物组织内金纳米颗粒(AuNPs)的无损成像。但由于电学测量的“软场”特性和反演矩阵的严重病态性,导致成像系统空间分辨力低、图像准确性差。为了解决该难题,本项目在成像理论上,应用最新理论研究成果——动量互易定理,提出了基于动量互易定理的矢量成像理论和三维矢量成像方法,增加有效测量数据,改善图像重建的病态性;在传感器设计上,提出含驱动电极的新型传感器及敏感场优化成像算法,提高成像中心区域的灵敏度,改善敏感场分布的不均匀性,提高图像重建的准确度;在系统研制上,研发了激励与检测电极阵列分离的新型三维信号检测系统,在不增加信号采集通道数量的前提下扩展有效测量数据量,提高三维图像重建的空间分辨力。项目研制了单通道相位测量实验平台、多通道相位测量实验平台和可实现相位信号检测的电粒子成像试验样机,并通过仿体实验和离体猪肉组织实验等,验证了项目提出的电粒子成像方法的可行性。.项目研究成果可为癌症的早期临床诊断、光热治疗和药物的靶向递送等研究领域提供新的分析工具。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
The Sensitivity Optimization Guided Imaging Method for Electrical Capacitance Tomography
电容层析成像灵敏度优化引导成像方法
  • DOI:
    10.1109/tim.2021.3106131
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON INSTRUMENTATION AND MEASUREMENT
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhao Qing;Li Jie;Liu Shi;Liu Guoqiang;Liu Jing
  • 通讯作者:
    Liu Jing
利用电磁场动量互易定理导出惠更斯原理
  • DOI:
    10.7498/aps.71.20212334
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘国强;刘婧
  • 通讯作者:
    刘婧
电磁互易定理一般形式
  • DOI:
    10.19595/j.cnki.1000-6753.tces.211590
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    电工技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘国强;刘婧
  • 通讯作者:
    刘婧
电粒子成像方法及其正问题数值研究
  • DOI:
    10.19595/j.cnki.1000-6753.tces.191342
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    电工技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘婧;刘国强
  • 通讯作者:
    刘国强
The Reciprocity Theorems for Momentum and Angular Momentum for Electromagnetic Field
电磁场动量和角动量的互易定理
  • DOI:
    10.1007/978-981-19-1532-1_106
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Electrotechnical Society
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guoqiang Liu;Jing Liu;Yuanyuan Li
  • 通讯作者:
    Yuanyuan Li

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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘婧

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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