垂体腺瘤miRNAs的差异表达及其作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30971538
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    朱永红
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

垂体是人体最重要的神经内分泌腺，而垂体腺瘤是颅内三大肿瘤之一。最近的研究表明，miRNA在细胞分化、生长发育及肿瘤发生发展过程中发挥巨大作用。本课题组在应用miRNA芯片对正常垂体和垂体腺瘤组织中miRNA差异表达进行研究的基础中，拟进一步检测不同大小、不同病理类型垂体腺瘤间，药物治疗前后的GH腺瘤间miRNAs差异表达状况，并进行验证；选取若干差异表达的miRNAs，分析其调控的靶基因和目的蛋白表达，并结合临床和病理资料分析不同状况的垂体腺瘤间miRNAs及其靶基因和目的蛋白的表达变化；同时体外插入和敲除相应的miRNA，用功能分类基因芯片分析细胞周期和细胞凋亡、肿瘤转化及细胞外基质等生物学通路的基因变化，探讨miRNA可能的作用机制。阐明垂体腺瘤演变过程中某些关键miRNA失衡表达的促瘤机制，并确立某些特异性miRNA作为该瘤诊断、预后分析和综合治疗的有效分子标记。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
无功能垂体腺瘤与正常垂体中microRNAs的差异表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱永红;毛志刚;周静;罗斌;王海军;肖伟伟
  • 通讯作者：
    肖伟伟
GH垂体腺瘤中microRNAs的差异表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Diagnostic Pathology
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Zhi-Gang Mao;Bin Yao;Hai-Jun Wang;Yong-Hong Zhu;Wei-Wei Xiao;Dong-Sheng He;Chun-Hua Chen;Jing Zhou
  • 通讯作者：
    Jing Zhou

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其他文献

基于全部参数自适应Smith预估补偿的永磁同步电机滑模前馈控制及扰动抑制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱其新;王嘉祺;朱永红
  • 通讯作者：
    朱永红
一种Jerk平滑的非对称正弦轨迹规划设计方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    系统科学与数学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱其新;金雨昇;刘红俐;朱永红
  • 通讯作者：
    朱永红
黔西南泥堡金矿床构造解析及构造控矿作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    矿床地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戢兴忠;陈懋弘;刘旭;李强;谢贤洋;朱永红;韩忠华
  • 通讯作者：
    韩忠华
约束闭环系统的虚拟参考反馈校正控制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    上海交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王建宏;朱永红;肖绚
  • 通讯作者：
    肖绚
梭式窑自吸式烧嘴内部流动和传质特性的研究
  • DOI：
    10.13957/j.cnki.tcxb.2017.01.017
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    陶瓷学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李杰;朱永红
  • 通讯作者：
    朱永红

其他文献

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朱永红的其他基金

青蒿素诱导垂体腺瘤细胞凋亡及其机制探讨
  • 批准号：
    81773943
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
海洋化合物SZ-685C抑制垂体腺瘤的作用和分子机制
  • 批准号：
    41076092
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    48.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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