紧密连接蛋白PARD3下调介导黏膜上皮屏障破坏激活STAT3/SNAI2通路促进口腔白斑病形成及进展的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82370954
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    47.00万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023 至

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

多发性内分泌腺瘤病2B型特征性口腔黏膜表现家系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴岚;肖璇;周永梅;沈雪敏;周曾同
  • 通讯作者:
    周曾同
PD-L1mRNA与PD-L2mRNA在口腔扁平苔藓中的表达特点及可能作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011-12
  • 期刊:
    上海口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐国瑶;李琴;秦孝鹏;周永梅;沈雪敏;杜观环
  • 通讯作者:
    杜观环
苦参碱对生物膜状态白色念珠菌ALS基因表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴岚;沈雪敏;周曾同;葛姝云;周永梅
  • 通讯作者:
    周永梅
PD-L2融合蛋白对角质形成细胞/T细胞共培养模型的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈雪敏;李琴;杜观环;周永梅;唐国瑶
  • 通讯作者:
    唐国瑶

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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