DLX4在妊娠期高血压疾病滋养细胞EMT中的作用及其机制探讨

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30600674
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0417.妊娠相关性疾病
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31
  • 项目参与者:
    徐先明; 杨悦旻; 李林霞; 吴晓梅; 于晓辉; 梁艳;
  • 关键词:

项目摘要

正常妊娠滋养细胞沿侵袭途径的分化类似于肿瘤细胞,是一个由上皮向间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的过程,而滋养细胞EMT发生异常可能是妊娠期高血压疾病发生的重要原因。本课题组前期的研究结果显示同源异型盒转录因子DLX4在绒癌滋养细胞中高表达,且RNA干扰抑制DLX4的表达可以促进绒癌细胞的凋亡,抑制其侵袭能力。本项目拟在以往的研究基础上,检测DLX4在妊娠期高血压疾病滋养细胞中的表达水平,分析其对妊娠期高血压疾病患者预后的影响;应用多种分子生物学方法研究DLX4对妊娠期高血压疾病滋养细胞EMT的调节作用,并初步探讨其作用机制。本研究为阐明妊娠期高血压疾病的病因和发病机制提供了新的研究线索和理论依据,并为妊娠期高血压疾病患者预后的预测提供了新的指标,从而为其治疗提供了新的靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
同源异型盒基因DLX4在妊娠期高血压疾病中的表达研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代妇产科进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆萌;孙云燕等
  • 通讯作者:
    孙云燕等

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其他文献

囊性纤维化跨膜传导因子CFTR在上皮性卵巢癌中的表达及机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    同济大学学报(医学版)同济大学学报(医学版),2015,36(5):30-35.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王丰;李惠明;孙云燕;王炎秋
  • 通讯作者:
    王炎秋

其他文献

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孙云燕的其他基金

转录因子Bcl11b诱导CD103+CD8+组织型记忆性T细胞的机制及其抑制宫颈癌复发的研究
  • 批准号:
    81772768
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    53.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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