可注射可降解的长效镇痛无溶剂缓释体系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22175133
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.00万
  • 负责人：
    蒋序林
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    蒋序林；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

热敏性可降解高分子胶束药物载体的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    高分子通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄果;蒋序林
  • 通讯作者：
    蒋序林
点击化学在生物医用高分子中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨奇志;刘佳;蒋序林
  • 通讯作者：
    蒋序林
聚天冬酰胺衍生物药物/基因载体的合成和应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付开乔;张光彦;蒋序林
  • 通讯作者：
    蒋序林

其他文献

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蒋序林的其他基金

可注射可降解的长效镇痛无溶剂缓释体系
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
    面上项目
可降解温敏物理交联改性甲壳素止血微球的研究
  • 批准号：
    21875168
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
可降解温敏性可注射改性甲壳素水凝胶的制备及其细胞载体的研究
  • 批准号：
    21674083
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多功能化聚合物超分子自组装基因载体系统的研究
  • 批准号：
    21374083
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    83.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
长循环-靶向-逃逸-示踪-多功能高分子胶束药物载体及其与细胞相互作用的研究
  • 批准号：
    21174109
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
稳定化热敏性肿瘤靶向高分子纳米胶束载药体系的研究
  • 批准号：
    21074100
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    37.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
点击化学合成可降解梳形聚合物及其用于基因载体的研究
  • 批准号：
    20774068
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HPLC用于新型生物医用高分子的分离与表征
  • 批准号：
    20744002
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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