Pro-IL-1β与膜变形复合物ESCRT-III相互作用调节细胞膜生物力学特性促进鼻咽癌转移的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82272631
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    向波
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    向波；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于BIOMOD的黄河源区黄帚橐吾分布
  • DOI：
    10.11829/j.issn.1001-0629.2020-0341
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    草业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄波;宜树华;张欣雨;马青山;向波;杜嘉星;马建海;孙义
  • 通讯作者：
    孙义
硝基还原酶结构域蛋白1在大鼠睾丸组织中特异性高表达在人类睾丸癌中表达下调(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐珂;郑盼;向波;李桂源
  • 通讯作者：
    李桂源
2020年6~7月西南地区东部降水异常偏多的水汽输送特征
  • DOI：
    10.3878/j.issn.1006-9895.2105.21002
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    大气科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李永华;周杰;何卷雄;卢楚翰;向波
  • 通讯作者：
    向波
磷钨杂多酸在乙醇溶液中稳定物种的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    化学研究与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向波;王悦;杨华清
  • 通讯作者：
    杨华清
PTEN对婴幼儿血管瘤内皮细胞VEGF-A/VEGFR-2自分泌环的调控作用
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2017.01.004
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王川;向波;陈思源;吉毅
  • 通讯作者：
    吉毅

其他文献

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向波的其他基金

NSFC-RGC青年学者论坛：鼻咽癌变与侵袭原理前沿
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    20 万元
  • 项目类别：
Pro-IL-1β与膜变形复合物ESCRT-III相互作用调节细胞膜生物力学特性促进鼻咽癌转移的机制研究
  • 批准号：
    82281360580
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
FOXA1通过染色质重塑重编程SMAD顺反组差异化调节TGF-β靶基因群抑制鼻咽癌的机制研究
  • 批准号：
    81772902
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NOR1调节wnt/β-catenin-ALDH1A1环路抑制鼻咽癌干性维持的作用和机制
  • 批准号：
    81572667
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NOR1与β-catenin相互作用抑制鼻咽癌上皮间质变和侵袭转移的分子机制
  • 批准号：
    81372304
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NOR1通过抑制PDK1表达调控细胞能量代谢的机制研究
  • 批准号：
    81000883
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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