球孢白僵菌生物防治潜能必需的无性循环的分子调控机理

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31572054
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1406.生物防治
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Various formulations of Beauveria bassiana widely applied for the control of crop and forest insect pests are fungical insecticides comprising the active ingedients of conidia for insect infectiion and easy dispersion. Thus, conidial production (yield) and maturity (quality) regulated by three activators in central developmental pathway and seven transcription factors upstream or downstream of the pathway are determinant to the biological control potential of the formulations. However, all the regulators are functionally unexplored in either B. bassiana or other fugnal entomopathogens. Evolutionary and developmental features of B. bassiana suggest a possible specialty in the regulation of the fungal asexual cycle. The project proposed on the basis of our prevous findings seeks to characterize the fungctions of each regulator by multi-phenotypic analyses of single-gene deletion and complementary rescued mutants and to elucidate what regulators are directly or indirectly involved in the control of conidial production and maturation, how the control is achieved, and what cellular events are associated with the developmental control. An emphasis is placed on the relationship of different conidial maturity with conidial virulence and multi-stress tolerance and hence on the estiablishment of a set of indices for proper maturity of conidia. The results achieved by the implementation of the project are expected to reveal molecular mechansims involved in asexual cycle regulation of B. bassiana and hence to benefit an improvement of mass-production technology that may maximize conidial yield and quality for the production of fungal insecticides.
球孢白僵菌制剂是广泛用于农林害虫防治的真菌杀虫剂,有效成分为侵染性和扩散性的分生孢子,后者产量和质量在很大程度上决定制剂的生物防治潜能。分生孢子形成(产量)和成熟(质量)过程是由中心发育通路中的三个激活子及其上下游的七个转录因子所调控的,而它们在球孢白僵菌中的功能未知。球孢白僵菌有较为独特的进化和发育特征,预示其无性发育的调控模式也可能有特殊性。基于前期工作基础,本项目拟通过基因敲除和回补菌株的多表型分析、转录互作分析、生化分析和细胞生物学分析,系统解析球孢白僵菌中心发育通路及其上下游各个转录因子的生物学功能,揭示支配分生孢子形成与成熟的调控因子、调控途径及其关联的细胞生物学事件,揭示分生孢子的成熟度与毒力及抗逆力的关系,建立表征成熟度恰当的分生孢子质量指标,为设计高产优质的孢子粉生产工艺提供科学依据。

结项摘要

本项目通过基因敲除和回补菌株的多表型分析、生理生化分析、细胞生物学分析及组学分析,系统解析了球孢白僵菌中心发育通路关键激活子与40余个孢子产量及质量相关基因的生物学功能,揭示了支配分生孢子形成与成熟的调控因子、调控途径及其关联的细胞生物学事件,揭示了分生孢子质量即成熟度与毒力及抗逆力之间的关系。这些成果充分证明作为真菌杀虫剂有效成份的球孢白僵菌分生孢子的形成与成熟是受中心发育通路调控的细胞生物学事件,充分证明其菌丝侵入昆虫血腔后转化为单细胞芽生孢子而加快寄主僵死速度的两型转化也是受中心发育通路调控的细胞生物学事件,充分证明球孢白僵菌中心发育通路的激活及上游调控途径的多样化、复杂性及特殊性。这些成果实现并超越了预期目标,为进一步深入研究奠定了坚实基础,亦为利用无性发育调控机理设计高产优质的孢子粉生产工艺提供了科学依据。迄今共发表标注本项目批准号的SCI论文24篇(第一标注18篇及第二标注5篇),五年综合影响因子平均每篇达到4.49,已累计被引用180篇次。获发明专利授权2项,申请发明专利4项。培养毕业博士生10人和硕士生6人。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
The Na+/H+ antiporter Nhx1 controls vacuolar fusion indispensible for the life cycle in vitro and in vivo of a fungal insect pathogen
Na /H 逆向转运蛋白 Nhx1 控制液泡融合,这对于真菌昆虫病原体的体外和体内生命周期至关重要
  • DOI:
    10.1111/1462-2920.13359
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Environmental Microbiology
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Zhu Jin;Ying Sheng-Hua;Feng Ming-Guang
  • 通讯作者:
    Feng Ming-Guang
Lysyl-tRNA synthetase (Krs) acts a virulence factor of Beauveria bassiana by its vital role in conidial germination and dimorphic transition
赖氨酰-tRNA 合成酶 (Krs) 在分生孢子萌发和二态性转变中发挥重要作用,是白僵菌的毒力因子
  • DOI:
    10.1016/j.funbio.2017.08.003
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Fungal Biology
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Zhu Xiao-Guan;Chu Zhen-Jian;Ying Sheng-Hua;Feng Ming-Guang
  • 通讯作者:
    Feng Ming-Guang
Characterization of the Hog1 MAPK pathway in the entomopathogenic fungus Beauveria bassiana
昆虫病原真菌白僵菌 Hog1 MAPK 通路的表征
  • DOI:
    10.1111/1462-2920.13671
  • 发表时间:
    2017-05-01
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Liu, Jing;Wang, Zhi-Kang;Feng, Ming-Guang
  • 通讯作者:
    Feng, Ming-Guang
Vital role for cyclophilin B (CypB) in asexual development, dimorphic transition and virulence of Beauveria bassiana
亲环蛋白 B (CypB) 在白僵菌无性发育、二态性转变和毒力中的重要作用
  • DOI:
    10.1016/j.fgb.2017.05.004
  • 发表时间:
    2017-08-01
  • 期刊:
    FUNGAL GENETICS AND BIOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Chu, Zhen-Jian;Sun, Huan-Huan;Feng, Ming-Guang
  • 通讯作者:
    Feng, Ming-Guang
Roles of Three HSF Domain-Containing Proteins in Mediating Heat-Shock Protein Genes and Sustaining Asexual Cycle, Stress Tolerance, and Virulence in Beauveria bassiana.
三种含有 HSF 结构域的蛋白质在介导白僵菌热休克蛋白基因和维持无性周期、胁迫耐受性和毒力中的作用
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2018.01677
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Zhou G;Ying SH;Hu Y;Fang X;Feng MG;Wang J
  • 通讯作者:
    Wang J

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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    冯明光

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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