重氮化合物亲核偶联试剂参与Catellani-Lautens反应研究

The main task of the proposal to study the diazo compounds as nucleophilic coupling partners for Catellani-Lautens reaction.We envision that the appropriate halogenated aromatic hydrocarbons,halogenated alkanes might react with diazo compounds to afford the multi functional compounds in presence of palladium catalyst and norbornylene.We are screening palladium catalysts and ligands on the activity of this tandem reaction to demonstrate the scope of this reaction.We further want to investigate the conditions and mechanism of this reaction in order to get the universal rule of this reaction. A novel reaction of the diazo compounds as nucleophilic coupling partners will be provided. This approach can be used for the efficent synthesis of complex organic compounds.

本项目的主要工作是研究重氮化合物作为亲核偶联试剂参与的Catellani-Luatens反应。通过设计可行的卤代芳烃、卤代烷烃及相应的重氮化合物，在金属钯催化剂、降冰片烯存在下一步合成多官能团化合物。探索各种钯催化剂和配体等对该类型串联反应活性的影响，探讨该反应的适用范围。深入研究该反应的反应条件和反应机理，以期找到设计该类型反应的普适性规律。从而建立起重氮化合物作为亲核偶联试剂的新反应，为复杂有机化合物分子的高效合成打下基础。

本课题主要探索了重氮化合物作为亲核偶联试剂参与的Catellani-Luatens反应，设计了卤代芳烃、卤代烷烃及相应的重氮化合物，在金属钯催化剂、降冰片烯存在下一步合成多官能团化合物。考察了各种钯催化剂和配体等对该类型串联反应活性的影响，探讨了该反应的适用范围。研究该反应的反应条件和反应机理，找到设计该类型反应的普适性规律，发现了重氮化合物作为亲核偶联试剂的新反应，为特定结构复杂有机化合物分子的高效合成打下基础。研究课题同时也进行了更大范围的拓展，设计了一系列的非重氮化合物亲核试剂如；氮杂环丙烷、酸酐、多氟芳烃等参与的串联反应，也取得了较好的研究成果，这些结果的取得为多官能团含氮杂环、羰基化合物、多氟芳烃衍生物的合成提供了新方法。

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