电磁作用下蛋白质分离行为的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20976119
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    高瑞昶
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    B0804.分离工程
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

蛋白质药物的分离纯化在生物医药产业占有相当重要的地位，保证目标蛋白的纯度、生物活性、稳定性及分离容量，是评价分离技术优劣的关键指标。本研究基于电、磁对蛋白质分子泳动影响的分析，拟提出一种新型的蛋白质制备分离技术。首先建立这种蛋白质电磁分离的物理模型及装置，采用BSA/Hg和IL2/PC 作为模型蛋白质混合物进行分离实验，从宏观和微观两个层面上研究电磁分离过程的机理，考察这种电磁分离模式对蛋白质构象变化的影响程度，并探讨磁场强度、施加方向、电流密度、缓冲液种类、离子强度及环境pH值等因素对蛋白质迁移率、分离选择性和分辨率的内在科学规律，并建立相应的电磁分离过程数学模型。本研究对深入认识电、磁现象对蛋白质分子泳动的本质，研究并开发适合蛋白质药物大规模制备的新型分离技术，具有重要学术价值和现实意义。

结项摘要

本项目成功研制出一种新型的磁控电渗微流芯片为主体的蛋白质分离试验装置，采用BSA/Hg为模型蛋白探讨了磁场强度、电流密度、缓冲液种类和粒子强度、环境pH值等因素对蛋白质电磁分离过程的影响，特别是对芯片毛细管电泳弯道效应引起的屏带展宽问题作了较深入探讨。 在上述试验研究的基础上，通过对蛋白质电磁分离效果影响因素的分析，提出了描述在电、磁交互影响下蛋白质电磁分离过程的数学模型。 研究结果证明，利用电磁泳动技术进行蛋白质的分离纯化，获得了一种有效降低电泳热过对蛋白质分子微观运动轨迹、蛋白质电化学性质、蛋白质构象变化及各项参效应的高负载容量、高分辨率、安全可靠的新型蛋白质分离方法，这对深入认识“电+磁”分离过程的本质，促进磁泳分离技术在制备高纯度蛋白质药物方面的应用，具有重要学术意义和实用价值。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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    高晓冲;肖泛舟;高瑞昶
  • 通讯作者：
    高瑞昶

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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