缺陷调控的直接Z型异质结的全光谱稳定催化和暗催化机理的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    52172215
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.00万
  • 负责人：
    谈国强
  • 依托单位：
    陕西科技大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    谈国强；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（27）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 作者：
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其他文献

自组装单层膜表面的Bi2Ti2O7薄膜制备与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏傲;黄剑锋;谈国强
  • 通讯作者：
    谈国强
直接Z型Zn2SnO4-xNx/ZnO1-yNy异质结光催化剂的制备及机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    无机化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王敏;谈国强;张丹;李斌;王颖;党明月;任慧君;夏傲;刘运
  • 通讯作者：
    刘运
Effects of hydrothermal Mg-dop
热液Mg-dop的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苗鸿雁;董敏;谈国强
  • 通讯作者：
    谈国强
谱熵和小波熵算法在混沌序列结构复杂性分析中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    小型微型计算机系统
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董燕青;谈国强;孙克辉;贺少波
  • 通讯作者：
    贺少波
TD-ERCS系统复杂性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    信息安全与通信保密
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙克辉;盛利元;谈国强
  • 通讯作者：
    谈国强

其他文献

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谈国强的其他基金

缺陷调控的直接Z型异质结的全光谱稳定催化和暗催化机理的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
mpg-C3N4/{010}晶面BiVO4多级界面耦合及光催化活性增强机制
  • 批准号：
    51772180
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
镧系和过渡族元素共掺杂取向生长的BiFeO3薄膜制备及多铁性能增强的机理研究
  • 批准号：
    51372145
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
液相法制备钒酸铋光催化剂及其光催化活性增强机理的研究
  • 批准号：
    51172135
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
紫外光辐照超精细位相选择自组装单相多铁电性BiFeO3薄膜的研究
  • 批准号：
    50872077
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    42.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于液相反应自组装制备透明柔性功能陶瓷薄膜及其生长机理的研究
  • 批准号：
    50672055
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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