空间非均匀胞元功能结构拓扑优化及其不确定性量化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    12332007
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    239.00万
  • 负责人：
    亢战
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023 至

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
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其他文献

考虑回转性能的三维结构拓扑优化设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张池;亢战
  • 通讯作者：
    亢战
基于随机有限元的非线性结构稳健性优化设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程耿东;亢战
  • 通讯作者：
    亢战
桁架结构非概率可靠性拓扑优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗阳军;亢战
  • 通讯作者：
    亢战
A multi-material level set-based topology and shape optimization method
一种基于多材料水平集的拓扑和形状优化方法
  • DOI：
    10.1016/j.cma.2014.11.002
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Computer Methods in Applied Mechanics and Engineering
  • 影响因子：
    7.2
  • 作者：
    Yiqian Wang（博士生）;Zhen Luo;亢战;Nong Zhang
  • 通讯作者：
    Nong Zhang
考虑界面力学性能的组件及结构的协同优化
  • DOI：
    10.6052/0459-1879-21-010
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马晶;赵明宣;王浩淼;刘湃;亢战
  • 通讯作者：
    亢战

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

亢战的其他基金

考虑多材料界面及其不确定性的拓扑优化列式与算法
  • 批准号：
    11872140
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
航空装备结构紧凑空间中集成布局优化设计方法
  • 批准号：
    U1508209
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    210.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
考虑材料分布不确定性的结构拓扑优化问题数学建模与求解方法
  • 批准号：
    91530110
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
考虑有界不确定性的结构优化问题的可解性列式与收敛算法
  • 批准号：
    91130025
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
基于两相材料光滑密度插值的特定功能结构的拓扑优化研究
  • 批准号：
    11072047
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    42.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
考虑飞行控制成本和性能的KKV结构布局和拓扑优化
  • 批准号：
    90305019
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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