有限域上的逆Dickson多项式与Reed-Solomon码的代数译码算法

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    12226335
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
    2023
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2022 至2023

项目摘要

Permutational properties of special polynomials over finite fields and decoding linear codes are two hot topics in number theory and coding theory. Using theories and tools of computation algebra, algebraic number theory, finite geometry, and combinatorial design, this project aims to study permutation reversed Dickson polynomials and decoding problem of Reed-Solomon codes systematically and deeply. This project will study: 1. characterizing when reversed Dickson polynomials are permutations; 2. designing and improving decoding algorithms; 3. coding properties, including error correction ability, decoding failure probability and the mathematical correctness of the new algorithms. Topics studied in this project.will have great applications in theory and practice.
有限域上特殊多项式的置换性质和线性码的代数译码是数论和编码理论中的两个重要研究课题。本项目拟通过使用计算代数、代数数论、有限几何、组合设计等数学理论和工具,对逆Dickson多项式的置换性质和Reed-Solomon码的译码问题展开系统、深入的研究:1、刻画置换逆Dickson多项式的充分必要条件;2、设计Reed-Solomon码的译码算法; 3、研究新译码算法的编码性质,包括译码算法的纠错能力、译码失败概率和数学正确性等。这些课题的研究将具有重要的理论意义和应用价值。

结项摘要

有限域上的多项式理论、最优线性码的构造、代数译码问题以及一些相关的数论问题是数论和编码中的几个重要研究课题,一直以来都受到很多数学工作者的关注。早在1896 年, Dickson在其博士论文中开始研究有限域上一类多项式,得到了一些著名结果,这类多项式被称为Dickson 多项式,后来韩国数学家Kang Shin Won 教授从另外一个视角研究了Dickson 多项式,他将Dickson 多项式的变量进行交换,产生了新的多项式,后来人们称这新的多项式为逆Dickson。这些年有关有限域上逆Dickson的算术性质包括置换性质的研究十分活跃,但完全刻画逆Dickson在有限域上的置换行为仍是一个公开数学问题。另外,有限域上的不可约多项式的构造也是有限域理论中的热门话题,目前构造有限域上不可约多项式的主要方法之一是多项式的复合,即利用已有的多项式f(x)和g(x),去回答f(g(x))是否可约,一般情况下,这仍是一个比较困难的问题。通过有限环上码的构造得到有限域上最优码的构造是最近几年编码领域的研究热点之一,这是因为从有限环到有限域上的Gray映射是一个保权重不变的映射,从而通过研究有限环上码的Lee权重分布可以得到对应有限域上码的Hamming权重分布,最后可得一些有限域上最优的线性码。Reed-Solomon 码是如今人们实际使用最广泛和最受欢迎的码,这类码的译码问题一直是信息安全、计算科学以及应用数学等领域最核心最热门的研究课题之一,它是指在码中找一个码字c 使得|c-r|<e,其中e是给定的错误距离,r是接收到的码字。基于此,利用数论、组合等数学理论和工具我们主要研究了:(a)有限域上的逆Dickson多项式的置换性质,刻画了几类置换逆Dickson多项式;(b)有限域上的不可约多项式的构造,构造了一类无穷不可约多项式簇,为有限域上不可约多项式的构造提供新的方向;(c)四元环上一类最优码的构造及其Lee重量分布;(d)通过研究可表为两个特定方幂和的连续整数问题,从而继续回答了一个组合数论中的公开问题;(e)通过研究某类特殊序列的Frobenius问题,从而将一个已知结果推广到更一般的情形;(f)利用类似广义的辗转相除法的原理去设计Reed-Solomon码的译码算法,从而将译码过程可视化并且可将译码半径进一步优化。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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