诱导鸡免疫耐受模型及其在生物反应器中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30671031
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0709.细胞外微环境与细胞间通讯
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

鸟类由于具有世代间隔短、繁殖率高、蛋中的基因表达产物易于回收、能够直接服用等优点,是制备转基因生物反应器良好的动物模型。禽类胚胎在密闭的蛋壳内完成孵化,不受母体影响,适于进行免疫相关研究。根据Burnet(1959)提出的抗体产生的克隆选择学说,在免疫系统尚未成熟的鸡胚胎早期血管或卵黄中注射特定的外源基因产物诱导免疫耐受,形成出生后对上述特定外源基因产物不产生相应抗体的动物。构建含有GFP的真核细胞表达和分泌药用蛋白的载体,转染体外培养的鸡法氏囊淋巴细胞系DT40,静脉注射移植到诱导免疫耐受的产蛋鸡体内,外源基因的表达产物分泌至细胞外,随卵黄前体物质通过血液到达卵黄中沉积,在不牺牲动物的条件下在蛋中获得目的基因产物。胚胎期诱导免疫耐受将在理论上验证和补充抗体产生的克隆选择学说的内容,与生物反应器制备技术的相互结合,将形成广阔的技术平台,为在蛋中高效获得药用蛋白提供新的思路和新的技术途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)

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其他文献

四氯联苯对鸡外源原始生殖细胞迁移的影响
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张易祥;金秀梅;李赞东;刘莉;采克俊;丁志丽
  • 通讯作者:
    丁志丽

其他文献

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李赞东的其他基金

中华鳖转基因技术平台的建立及摄食、生长相关基因的研究
  • 批准号:
    31572664
  • 批准年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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